Tinnitus und Ci-Einstellung

Mein Name ist Matthias und ich leide seit gut 20 Jahren an Tinnitus auf der linken Seite. Im Laufe der Jahre hat sich das zu 3 Tönen entwickelt (Summen, Pfeifen und Brummen), die ich aber ganz gut „überhören“ konnte. Im letzten November ist es dann schlimmer geworden, vermutlich Stress bedingt. Ich nahm zum ersten Mal was auf der rechten Seite wahr und links hatte ich das Gefühl, das es lauter war. Nach einigen Wochen hat sich das dann aber wieder eingependelt und ich konnte wieder gut mit dem Tinnitus leben.

Im Mai dieses Jahres machte ich dann eine Reha. Ich bin beidseitig mit MedEL Implantaten versorgt (rechts OP 2012: Opus2; links OP 2015: Sonnet) und versprach mir dort Informationen zum besseren Umgang mit Tinnitus und neue CI Einstellungen. Bisher hatten die CIs keinen Einfluss auf meinen Tinnitus gehabt.

In der Reha hat man sich ausschließlich um den Opus2 (rechts) gekümmert, da dies die schwächere (leisere) Seite war. Ich bekam sogar einen Sonnet2 zum Ausprobieren, der dann aber lauter eingestellt war. Ich merkte in der Reha schon das der Tinnitus etwas stärker wurde (zumindest das Brummen), allerdings links.

Nach 3 Wochen musste ich die Reha wegen einer Covid Infektion abbrechen und das Sonnet2 wieder abgeben.

Zu Hause war es tinnitusmäßig links nach wie vor etwas lauter, weswegen ich noch mal zu meinem hiesigen CI Einsteller gefahren bin, um die Cis zu checken (auf Anraten meiner HNO Ärztin).

Dabei wurde folgendes angepasst (letzte Woche):

• Rechts (Opus2): Hier wurde der „Grundton“ so nenne ich den Ton den man hört, wenn man das CI einfach nur anmacht reduziert. Das ist nun wesentlich angenehmer für mich, vorher war dieser schon sehr laut. Wobei man sich auch ein stückweit dran gewöhnt hat.
• Links (Sonnet): Hier wurde festgestellt, dass das CI für mich zu laut war und die Lautstärke wurde im Allgemeinen reduziert. 2 Elektroden im Hochtonbereich waren viel zu laut für mich. Ich hatte kürzlich auch gemerkt, dass einige Töne (z.B. Wasser plätschern) zu laut für mich waren. Diese Elektroden wurden nun auch noch mal gesondert in der Lautstärke reduziert.

Im Allgemeinen höre ich genauso gut wie vorher, allerdings wird zunehmend der Tinnitus schlimmer, nicht nur das Brummen, auch das Pfeifen nehme ich nun verstärkt war. Gerade morgens nach dem Aufwachen ist es sehr stark. Und gerade morgens habe ich dann auch das Gefühl das das Pfeifen nun auch von rechts kommt, meinem eigentlich tinnnitusfreien Ohr. Das macht mir am meisten Sorgen. Wenn ich nachts aufwache, kann ich das noch nicht der rechten Seite zuordnen. Ich mache dann direkt morgens meine CIs an und dann wird der Tinnitus auch erträglicher. Dennoch bin ich nun immer mehr fokussiert auf den Tinnitus, auch auf der rechten Seite, so dass ich Sorge habe, das sich dadurch nur noch alles verschlimmert.

Meine Frage: Habt ihr das auch schon erlebt, das nach einer Einstellung, sei es nun zu laut oder wenn Töne leiser werden, der Tinnitus schlimmer wurde, oder sich verändert hat? Geht das von selbst wieder weg? Braucht man da nur wieder etwas Geduld, damit man sich dran „gewöhnt“? Oder sollte man die CIs unbedingt wieder auf die alten Einstellungen zurücksetzen?

Ich hoffe ich überfordere euch nicht mit diesem langen Artikel, aber aktuell belastet mich das sehr und ich hoffe hier einige Leute zu treffen, die mir einige Fragen beantworten können. Ganz lieben Dank schon mal fürs Lesen und ggf. auch fürs Antworten.

Zitat von ci_joe

Hallo

Erstmal ein herzliches Willkommen hier im Forum. Und noch eine Frage hat man dir nicht gesagt das den Opus 2 Update machen sollst, weil es für ihn keine Ersatzteile mehr gibt?

Ps und wo warst Du in Reha?

Gruß Joachim (Saarland)

Hallo Joachim,

danke ganz neu bin ich ja nicht, hab mich 2012 schon mal hier umgehört, vor meiner ersten OP.

Ja, das mit dem Opus2 hatte man mir erzählt. Das Teil ist nun wirklich "out of support". Ich wollte nun auf das brandneue Model von MedEL warten (man munkelt ja schon) und mir das dann zulegen. Vom Sonnet2 war ich noch nicht so überzeugt. Deswegen muss das Opus2 noch etwas aushalten.

Die Reha habe ich in St. Wendel gemacht. Super Klinik. Leider wurde die Reha unterbrochen.

Lieben Gruß
Matthias

Zitat von Sheltie

War es dann definitv besser gewesen?

Wenn ja, wäre die wohl eine Option und zumindest einen Versuch wert.

Hast Du mehrere Plätze zur freien Verfügung, wo Du dann nach Bedarf umschalten kannst, sollte dies machbar sein.

Andere Frage: hast Du noch Streß?

Denn auch das könnte ein einfaches Grund sein, warum der Tinnitus so hartnäckig bestehen bleibt.

Alles anzeigen

Hallo Sheltie,

100 pro kann ich es nicht sagen. Ich war ja auch vorher schon sehr mit dem Tinnitus und der Verschlechterung beschäftigt. Deswegen bin ich ja auch zur Einstellung gefahren. Was ich mit Sicherheit sagen kann, ist das das Pfeifen morgens viel schlimmer ist und das meine ich kommt nun definitiv von rechts, da wo man den "Grundton" verändert hat. Aber ob das damit zusammen hängt? Ich habe aber auf einem anderen Programmplatz noch das alte Programm mit dem lauteren Grundton und kann das dann noch mal ausprobieren. Bevor ich aber nun immer hin und her schalte, wollte ich mal gefragt haben, ob hier jemand ähnliche Erfahrung gemacht hat. Man liest ja oft, dass insbesondere im Zusammenhang mit Hörstürzen, Tinnitus entsteht. Ich frage mich ob signifikante Einstellungen am CI (leiser machen), auch als "Hörsturz" gesehen werden können und dann auch einen Tinnitus verschlimmern können.

Jo Stress hab ich zu genüge, das war wohl auch der Auslöser für die Verschlimmerung im letzten Jahr. Auch der Tinnitus und der Umgang damit aktuell stellt für mich Stress dar. Möglichweise ist das auch die primäre Ursache.

Zitat von Andrea2002

Hallo,

Diene Prozessoren sind 11 und 8 Jahre alt. Wäre da nicht ein Upgrade angezeigt?

Ich brauchte im Übrigen auch nach ca. 11-12 Jahren mit CI mal eine komplette Neueinstellung, und zwar das ganze Programm wie eine Neuanpassung. Ich hatte Schmerzen und Überreizungen, es wurde zwei Elektroden abgeschaltet und immer mehr reduziert. Der Ingenieur, der eigentlich von anderen CI-Trägern geschätzt wurde, hat nur Schwachsinn von sich gegeben, es wurde schlimmer statt besser. Ich bestand auf einen anderen Ingenieur. Die Lösung war Neueinstellung von Grund auf mit T und C Level und seitdem läuft es wieder rund. Über die Jahre können sich die Impedanzen auch "wegschleichen"

Hallo Andrea,

ja, der Opus ist auf jeden Fall fällig. Wie ich eben schon erwähnte, warte ich hier noch auf das neuste Modell und möchte dieses dann direkt rechts und links tragen.

Das mit deinem Ingenieur ist ja ein Ding. Ich halte auch sehr viel von meinem. Leider sind Ingenieure auch nur Ingenieure und mit dem Thema Tinnitus nicht so vertraut. Gerade in der Reha wurde mir auch gesagt ich solle die rechte Seite (Opus2 bzw. zum Testen den Sonnet2) lauter stellen, damit das besser mit der anderen Seite harmoniert. Ich hatte den dann auch 2 Wochen lauter getragen, was eigentlich auch ganz ok war. Nur habe ich auch hier die Befürchtung das solche Dinge den Tinnitus auch verschlimmern können, insbesondere da ich nun wieder mit dem leiseren Programm im Opus2 unterwegs bin.

Zitat von Chocolate

Mal unabhängig davon, dass du mit deinem Ingenieur zufrieden bist, hast du ja selbst auch einen sehr guten Punkt dargebracht:

Hast du mal eine/n entsprechend weitergebildete/n CI-Akustiker/in drauf schauen zu lassen?

Als ich ein "Problem" mit dem EAS hatte, hat meine Akustikerin vom HG auf der anderen Seite (gekoppeltes Gerät) sofort eine Idee gehabt welche Einstellung mir helfen könnte. Der Unterschied war, dass sie meine Umschreibung besser einordnen konnte als der Ingenieur.

Akustiker sollten sich ja auch mit Tinnitus etwas mehr auskennen. Vielleicht mal einen Test wert.

Hallo Chocolate,

danke für deine Nachricht. Das wäre noch mal eine Möglichkeit. Wobei der Ingeniuer ja schon eine Koryphäe im Sachen CI-Einstellung ist. Aber ich werde da noch mal anrufen und fragen, welche Möglichkeiten es da noch gibt und ggf. um einen anderen Akustiker bitten.
Ging es bei dir denn auch um Tinnitus, der nach der neuen Einstellung besser wurde?

LG
Matthias

Zitat von Franzi

Bei mir war es lange so das ich immer Tinnitus hatte vor allem links auf der Cochlear Seite, da hatte man die Impulsrate erhöht gehabt damit es gleich schnell arbeitet wie die Med el Seite. So lief ich lange herum und es hieß ich müsse mich daran gewöhnen. Ich war dann vor 5 Jahren in Reha und sprach das Thema Tinnitus an und da wurde dann erst mal die Med el seite komplett neu eingestellt, da war der Tinnitus schon fast weg, als dann die Impulsrate dann auf der Cochlear Seite wieder runter gestellt wurde, war er komplett weg. Ich hab zwar hin und wieder noch Tinnitus bei Stress aber es ist aushaltbar.

Was ich mit dieser Geschichte sagen will ist, das es auch mal an der Einstellung liegen kann, auch wenn man schon sehr lange CI trägt,

Hallo Franzi,

danke für deinen Beitrag. Das zeigt mir ja, dass man mit einer Einstellung sehr wohl was am Tinnitus machen kann, bzw, eine Einstellung den Tinnitus sowohl positiv als auch negativ beeinflusst.

Wo warst du denn in der Reha, vielleicht kann ich da ja auch mal Kontakte knüpfen? Was ist denn bei der Neueinstellung gemacht worden? War das signifikant anders als vorher? Hat man den Tinnitus irgendwie "gemessen" und daraufhin die Einstellungen geändert? Was war noch gleich die Impulsrate?
Ich werde nun erst mal meinen Urlaub abwarten und die neue Einstellung "sacken" lassen. Ist ja auch immer viel Kopfsache mit dem Tinnitus.