Ein sonniges "Hallo" von einer Mono :-)

Hallo,

nachdem ich jetzt schon so fleißig mitgelesen habe, möchte ich mich auch mal vorstellen.

Ich komme aus der Nähe von Oldenburg, bin 50 Jahre alt und Förderschullehrerin von Beruf.

Ich bin seit dem Kleinkindalter oder von Geburt an "einohrig" unterwegs...

Die vielen Schilderungen hier von der Problematik kommen mir alle sehr bekannt vor - nur habe ich sie bisher nicht als gravierend für mich gesehen.

Dachte immer, das ist eben SO. Es hat sich auch kein Arzt dafür interessiert.

Im Dezember 2022 hatte ich dann einen Hörsturz auf dem guten Ohr... Zum Glück ist das Hörvermögen wieder gekommen + Tinnitus...

Aber seit dem habe ich mich intensiver mit meinem Gehör beschäftigt.

Durch Zufall bin ich auf einen Knochenleitungskopfhörer gestoßen und dachte, dass ich ja doch etwas auf dem taube Ohr höre... Im März 23 habe ich mich dann mit einem Knochenleitunghörgerät zum Ankleben versorgen lassen...

Eine Vorstellung in der HNO Ambulanz hat jetzt allerdings ergeben, dass das nur auf das gute Ohr übertragen wurde und ich wohl links doch nichts höre.

Somit habe ich jetzt Anfang Juni einen Termin für die CI-Vorsorgeuntersuchungen...

Habe echt Angst, dass ich nochmal einen Hörsturz auf dem guten Ohr habe, deshalb möchte ich schnellstmöglich herausfinden, ob ich mit einem CI irgendwas hören kann ggf zur Vorübung des noch relativ gesunden Ohres...

Upps, ist jetzt doch ganz schön lang geworden...

LG Dina

Vielen Dank für die nette Aufnahme

Meine Erwartungen sind - so hoffe ich - realistisch niedrig 😅

Wenn mein linkes Ohr geeignet sein sollte, dann würde ich die OP auf mich nehmen... Von möglichen OP Komplikationen abgesehen - weinger als 0% Prozent hören geht ja nicht. Somit kann ich nur dazu gewinnen 😊

Dass das ganze im besonderen Maße von der eigenen Motivation bezüglich auf harte Arbeit bei der Hörreise ankommt, ist mir durchaus bewusst und schreckt mich nicht ab.

Einseitiges hören hat mich vermutlich mehr eingeschränkt, als ich bisher immer gedacht habe (soziale Kontakte, Gruppengespräche etc)... Somit will ich jetzt jede Chance ergreifen, die es heutzutage gibt... Und bevor mein gutes Ohr wegen Überlastung den Geist aufgibt 😉

Hallo Nikita,

leider weiß keiner, seit wann ich auf dem Ohr nichts mehr höre. Ich bin bisher davon ausgegangen, dass es einer Mumps Erkrankung im Vorschulalter gelegen hat.. Aber vllt war das auch schon immer so 🤷

Aufgefallen ist es damals bei der Schuluntersuchung, da war ich 6 Jahre alt.

Leider hat das zu der damaligen Zeit keinen wirklich interessiert. Als Jugendliche bin ich mal selbst zum HNO gegangen, um dem auf den Grund zu gehen... leider hat das den HNO auch nicht interessiert...

Inzwischen hat sich diesbezüglich ja zum Glück viel getan. Binaurales hören ist einfach wichtig!

Wie gesagt, mir ist bewußt, dass die Chancen minimal sind - aber jede kleinste Chance IST eine Chance und jeder kleinste Fortschritt IST ein Fortschritt... Das zeigen uns "unsere" besonderen Kinder in der Schule jeden Tag 😀