Hallo zusammen. Bin vor ein paar Tagen auf diesen Thread per PN hingewiesen und ein wenig angestupst worden etwas zu schreiben. Auf diesem Wege vielen Dank für den Hinweis bzw. „Anstupser“.
Bei mir lag eine hochgradige hochtonbetonte Innohrschwerhörigkeit bds. vor. Auf beiden Seiten noch ein verwertbares Restgehör im Tieftonbereich bei ca. 50db. Sodass mit mir zusammen überlegt wurde, es beidseits mit einer elektrischakustischen Stimulation zu versuchen. Beschreibe nachfolgend meinen hörtechnischen Werdegang seitengetrennt. Teilweise überlappt sich einiges und wird dann unübersichtlich.
Am 01.06.18 bekam ich zunächst auf der linken Seite mein Cochlear Implantat. Hatte mich für die Firma Medel entschieden. Die Op war soweit gut verlaufen. Keinerlei Beschwerden postoperativ. Für ein oder zwei Tage einen leicht metallischen Geschmack beim Essen. Sonst nichts.
Am 16.07.18 erfolgte die Erstanpassung im Hörzentrum der MHH. Die übliche Micky Maus verschwand nach nach einer guten halben Stunde. Während der ersten Stunde mit meinem EAS unterstützten Sonnet, konnte ich schon über den SP gut hören und verstehen. Nach zwei Stunden habe ich mein Hörgerät auf der anderen Seite rausgenommen und im Laufe der Woche kaum getragen. Eigentlich nur bei Arztgesprächen, als zusätzliche Sicherheit. Die Stimmen hatten durch das EAS deutlich mehr Volumen. Das weiß ich jetzt in der Nachbetrachtung richtig zu schätzen. Von Anfang an hatte ich ein gutes offenes Sprachverständnis.
Warum auch immer, am 22.07.19 einen Tag vor meinem zwölfmonatstermin in der MHH, hatte ich einen Hörsturz auf meiner CI Seite. Hörstürze hatte ich im Laufe der Jahre schon einige, somit war es für mich kein Weltuntergang. Interessant war das ich die ganze Zeit gut verstehen konnte, begleitet von einer starken Hyperakusis. Tags drauf wurde der Befund bestätigt. Das Restgehör hatte sich bis auf ein paar Hörreste verabschiedet. Der Techniker programmierte mein Sonnet um und den Elektroden wurden neue Frequenzen zugeordnet. Sinn war den Verlust im Tieftonbereich auszugleichen. Nebeneffekt war, dass ich für ca. zwei bis drei Monate eine „verzehrte Sprachwahrnehmung“ hatte.
Die rechte Seite wurde am 17.09.19 versorgt. Trotz meiner Erfahrungen wollte man es noch noch einmal mit EAS versuchen. Bei der zweiten Seite wurde ich in lokaler Betäubung operiert. Während der OP konnte der Operateur mit mir über das Restgehör kommunizieren. Konnte so beim Testen der Sonde angeben, wann ich welchen Ton hörte. Hatte nach der OP ein gutes Gefühl. Wie beim ersten Mal ging es mir nach der OP soweit so gut. Warum auch immer, bekam ich am zweiten Tag nach der OP einen Hörsturz. Das zuvor erhaltene Restgehör war weg.
Am 21.10.19 bekam ich im Rahmen der Erstanpassung den neuen Sonnet2. Die Erstanpassungswoche verlief wie beim ersten Mal ohne Probleme. Vom Sprachverständnis eigentlich sogar besser. Durch die fehlende akustische Unterstützung war es leiser als bei der linken Seite. Hatte auch hier sofort ein offenes Sprachverständnis. Denke meine zuständigen Nervenzellen war den „CI-Input“ mittlerweile gewohnt und trainiert.
Persönliche Zusammenfassung von mir, absolut subjektiv und nur bedingt übertragbar. Elektrisch akustische Stimulation – EAS oder auch „Hybrid CI“ ist eigentlich eine schöne und tolle Sache, wenn man es nutzen kann. Aber man muss sich bewußt sein, dass ist evtl. nichts für die Ewigkeit. Habe mittlerweile CI Träger getroffen die viele Jahre davon profitiert haben, teilweise zehn bzw. zwölf Jahre. Aber es kann auch relativ schnell zu Ende sein. Bei mir nach einem guten Jahr bzw. zwei Tage. Das ist dann kein großes Problem. Der Soundprozessor wird umprogrammiert. Es ist halt mit einem Rückschritt im Sprachverständnis zu rechnen.
Falls Du selber kaufen willst, lass Dir von einem Akustiker die "Minimik" von GN Resound zeigen. Sehen nicht nur ähnlich aus, sind baugleich. Haben nur eine andere Bezeichnung und sind Cochlear CI kompatibel.
