Schulwechsel auf weiterführende Schule, SSD

    Hallo,

    mein Sohn (9 Jahre) bekam im Juni 2023 sein CI, nachdem die Hörgeräteversorgung nicht mehr ausreichte. Bzw. er wahrscheinlich schon jahrelange - evtl. schon seit Geburt - taub war, das gute Ohr aber bei allen Tests wohl überhörte.

    Aber es kommt bis heute noch kein Höreindruck bei ihm an, der Hörnerv wird durch das regelmäßige Tragen des Prozessors messbar stimuliert. Die Ärzte sowie die Techniker der Fa. Cochlear suchen noch nach "Lösungen. Am Implantat liegt es wohl nicht.

    Vor und während der Op waren seine Prognossen dass er wieder hört sehr gut. Alle Tests super.

    Ihm wurde außerdem eine Leserechtschreibschwäche bescheinigt. In der Grundschule ist alles kein Problem.

    Meine Frage wäre auf was bei der Wahl der weiterführende Schulezu achten ist. Und ist ein Gymnasium zu schaffen voni einem Kind das nicht auffallen will, und wahrscheinlich die Lehrkräfte nicht auf sein "Problem" hinweisen wird.

    Hat jemand Erfahrung mit SSD ohne ausreichender Versorgung bei Schulkindern?

    LG

    Somo

    Frag' im "Wunschgymnasium", wie es dort in Sachen Inklusion, speziell CI, aussieht. Dein Sohn muss ja vorerst nichts davon erfahren.

    Sollten Hilfen jeglicher Art und/oder die Bereitschaft dafür vorhanden sein, sollte man dort vielleicht um Rat fragen, wie ihr mit dem "Nichtauffallenwollen" deines Sohnes umgehen könntet. Das CI wird er, wie auch immer er es anstellen möchte, nicht ewig verbergen können. Vielleicht öffnet er sich, wenn man ihm das klarmacht. Außerdem sind CI's eine hochtechnische Entwicklung. Jungs finden das bestimmt cool!

    rechts und links: AdvancedBionics (AB) Naída CI-M 90

    Wie meinst du dass der Hörnerv stimuliert wird? Wie habt ihr das gemessen?
    Ist das Ci richtig implantiert worden und macht dein Sohn regelmässig Hörtraing mit dem CI?

    Bei SSD und einem Ci muss man sehr intensiv trainieren, damit nicht nur das gute Ohr aller hört, sonder das Ci Ohr auch mithören muss. Am einfachsten geht das über direktes streamen.
    Es kann bis zu zwei Jahre dauern bis man mit dem Ci hört, vor allem gerade bei SSD!

    Hier in der CH werden auch SSD Kinder vom audiopädagogischen Dienst versorgt und therapiert, da macht jeweils das Kind oder die Lehrperson dann eine Sensibiliserungslektion für die Klasse und hilft auch den Lehrpersonen bei Fragen weiter.

    li normal hörend

    re taub nach chronischen MOE im Kindesalter, Cochlear N6/N8 OP 8.2.18 EA am 8.3.18