Posts by NeffiNoelli

    Hallo,


    trägst Du noch ein Hörgerät parallel? Mit dem CI von AB gehen die Overear Kopfhörer ziemlich gut. Aber bei mir pfeift das Hörgerät auch bei den Bose QC, auf die hier viele schwören. Deswegen verzichte ich dann doch auf Kopfhörer.

    Ich trage rechts ein HG, das ich beim Hören mit Kopfhörer heraus nehme weil ich dort noch recht gut höre. So um die fünfzig Prozent. Ich nutze zusätzlich einen Balance Regler von Sennheiser um die Lautstärke auszugleichen. Habe mir jetzt einen Over Ear bestellt der mit Bluetooth aber auch mit Kabel funktioniert. Ich trage ein Oticon HG. Werde das Hören mit Kopfhörer und HG auch mal probieren.


    Ist beim Hören mit Kopfhörer das T-Mic von Vorteil?

    Ich habe eine Frage. Ich würde gerne wieder über Kopfhörer Musik hören, bin mir aber nicht sicher, ob das mit CI machbar ist? Und welchen Typ Kopfhörer würdet ihr mir empfehlen? On ear oder over ear? Ich trage ein HdO CI von AB.

    Meine Situation hat sich in den letzten zwei Wochen spürbar gebessert. Das CI und mein Gehirn fangen langsam an sich aufeinander einzuspielen und mein Ohr will immer mehr hören. Und vor allem belastet mich mein Tinnitus jetzt deutlich weniger. Das CI übertönt den Störenfried im Alltag in vielen Situationen so dass ich ihn oft kaum noch wahrnehme und manchmal ist er sogar ganz weg. Ich kann tatsächlich ab und zu mal wieder Stille genießen :) was für ein Segen! Das CI war also doch die richtige Entscheidung :thumbup:


    Jetzt hoffe ich das ich bald zur Reha kann. Danke nochmals für eure Geduld und mentale Unterstützung!!

    Hatte am Freitag Termin beim Audiologen. Die einzelnen Elektroden sind so geblieben wie bisher, haben allerdings die Grundlautstärke etwas angehoben. Höre meinen Tinnitus jetzt im Alltag etwas weniger. Ein kleiner Hoffnungsschimmer.

    Hast Du Dich vor der OP denn gar nicht mal selbst informiert, was ein CI ist, wie es funktioniert, welche Risiken es gibt, welcher Hersteller für Dich in Frage kommt und vor allem, wie es nach der OP weitergeht etc. ? Jeder Patient ist auch ein bisschen für sich selbst verantwortlich und sollte sich nicht nur auf die Aussagen der Ärzte verlassen. Und man kann auch den Ärzten sagen, wenn einem etwas vielleicht was zu schnell geht (in Deinem Fall die kurzfristig anberaumte OP) - und auf die Bremse treten.

    Ich habe mich schon informiert. Wohl aber nicht gründlich genug. Nach ein paar Tagen Bedenkzeit habe ich mich dann kurz vor der OP für AB entschieden. Ich habe es soweit verstanden, dass ein CI anders funktioniert als ein HG und daher etwas Zeit braucht um damit "warm zu werden". Wie gesagt eine andere Möglichkeit als ein CI gab es für mich nicht. Und vor allem habe ich mich auf die Aussagen der ersten beiden Ärzte (nicht von der Klinik) verlassen, dass ich mit CI wieder hören kann und gute Chancen habe das sich der Tinnitus bessert. Die Klinikärzte haben sich dazu jedoch zurück haltend geäußert und gesagt es kann besser werden muss aber nicht. Erst bei der EAP hat der Techniker dann zu mir gesagt, dass es ungefähr ein Jahr dauern kann bis der Kopf und das CI einigermaßen zusammen arbeiten.

    Ja, haut doch noch alle richtig schön drauf, das macht die Situation für NeffiNoelli bestimmt besser. Ganz sicher! 🙄


    Manche können sich einfach nicht vorstellen was es bedeutet, tagein tagaus mit einem ohrenbetäubendem Lärm ausgesetzt zu sein, dass man nicht mehr strategisch denken kann. Nicht umsonst gilt gewisser Lärm auch als Waffe.

    Danke für diese Worte! Ich bin Mitte Januar ungefähr vier Wochen nach der Ertaubung mit einer Sirene im Kopf aufgewacht die mich seitdem rund um die Uhr quält. Und für jemanden der wie ich an Depressionen leidet ist das eine enorme zusätzliche Belastung die ordentlich an die Substanz geht. Deshalb habe ich auch soviel Hoffnung in das CI gesetzt.

    Ein zweites CI habe ich deshalb noch nicht, weil ich mich einfach nur überannt gefühlt habe und die Klinik mich gleich am liebsten dabehalten wollte.

    Eine CI-OP ist nüchtern betrachtet ein lukratives Geschäft für die Klinik.

    Ich finde es gut, das du NeffiNoelli die ganze Sache in Angriff nimmst mit der Reha. Das wird schon. Und es wird dir was bringen wenn du das willst, ganz bestimmt.

    Ja das mache ich. Danke dir.

    Acki ein Parser hätte mir nichts genützt weil das Ohr taub ist und der TT Folge der Ertaubung ist. Die HNO Ärztin die mir das Rezept für das CI ausgestellt hat meinte das ich aufgrund der Taubheit ein CI brauche um wieder zu hören und dann würde es mit dem TT auch besser. Die implantierende Klinik hat mir vor der OP auch nichts davon gesagt, dass das Hören mit CI komplett neu gelernt werden muss und gut ein Jahr oder länger dauern kann. Eine andere Möglichkeit als ein CI gab es aufgrund meiner Situation nicht. Ich wurde in der Klinik sogar als Notfall eingestuft und bereits eine Woche nach der VU operiert.

    wie lange ist bei dir jetzt seit der EA vergangen? 3 bis Monate, wenn ich mich richtig erinnere, oder?

    Hallo Katja_S


    meine offizielle EA war in der letzten Aprilwoche. Ich trage das Gerät allerdings schon seit Anfang April also jetzt knapp drei Monate.

    Natürlich wird sich da beim Hören mit dem CI noch was tun! Nicht umsonst geht die Rehaphase (zumindest in unserer Klinik bei Erwachsenen offiziell 3 Jahre und bei Kindern sogar 5 Jahre (mit der Möglichkeit, bei Bedarf eine Verlängerung zu beantragen)? Und du wirst auch noch häufiger die Lautstärke höher stellen müssen (vielleicht auch mal niedriger) oder auch noch ganz neue Einstellungen brauchen und in den nächsten Jahren mehrere Anpassungstermine haben. Nach 3 Monaten ist der Hörlernprozess noch lange nicht abgeschlossen. Was du für dich persönlich noch erwarten kannst, kann dir hier keiner sagen! Weil das sehr individuell ist!!! Aber das haben dir hier schon ganz viele geschrieben :rolleyes: .

    Ich wünsche dir ganz, ganz viel Geduld und mehr Zuversicht und wirf die Flinte nicht so schnell ins Korn!! Gib dir und dem CI Zeit.

    Viele Grüße

    Katja

    Hätte nicht gedacht das ein CI soviel Zeit braucht. Das haben mir die Ärzte so auch nicht gesagt. Ich persönlich hoffe für mich lediglich das das CI in Zukunft meinen Tinnitus besser überlagert. Ansonsten habe ich ja noch mein HG Ohr das noch recht gut hört. Insofern hat alles andere Zeit.


    Danke für deine Antwort. Viele herzliche Grüße zurück.

    Was kann ich denn was die Entwicklung mit dem CI betrifft noch erwarten? Normale Alltagsgeräusche nehme ich mittlerweile gut und klar wahr. Meint ihr das irgendwann noch mehr Geräusche hinzukommen und das Klangbild noch natürlicher wird? Und wie ist das mit der Läutstarke? Musste mein CI in letzter Zeit zweimal lauter stellen weil das Gehirn mehr hören will. Bin jetzt bei plus drei von der Standardeinstellung und es ist angenehm so.

    Dani! Du hast schon recht ...von nichts kommt nichts. Einem Alkoholiker kann ja auch nur geholfen werden wenn er selbst einsieht das er ein Problem hat und bereit ist dementsprechend was zu ändern.


    *Mel* der Termin ist am Freitag.