Posts by Wallaby

Taub2003 Über kurz oder lang wird man upgraden müssen, da vom vorvorgänger der Ersatzservice irgendwann eingestellt wird. Mir ist bewusst, dass für Autisten ggf. schwieriger wird. Wurde denn an Sonnett3 bereits weitere nachjustierungen gemacht? Das einfache kopieren von Sonnett1 auf Sonnett3 sollte man nicht tun bzw. wenn so gemacht wurde, dann bitte sofort nachjustieren lassen. Hoffe Du kannst Deinem Sohn unterstützen und von Zeit zu Zeit nachjustieren lassen damit hoffentlich irgendwann das hören für Ihn angenehmer klingt.

Ich selbst hatte damals wenn auch anderes Fabrikat und jedoch von Taschenprozessor zu HdO überspielen lassen ähm der Audiologe hatte es einfach rüberkopiert ohne nachjustierung und das ging bei mir total schief.Ich bat darum daran nachjustieren zu lassen, man lies mich einfach wissen man sollte daran gewöhnen. Hatte pausiert und nahm zum späteren Zeitpunkt erneut den neueste Prozessor aber bat um anderen Audiologe danach lief besser weil nach kopieren dann sofortige Nachjustierung vornahm.

Ist Dein Sohn für andere Audiologe zugänglich, vielleicht handhabt er mit Upgrade anders. Hoffe, dass Ihr gemeinsam schafft, damit er nach einer Zeit mit neuen SP anfreuden kann und für andere Audiologe zugänglich ist um von Ihm anpassen zu lassen. Wünsche Euch alles gute, dass Ihr gemeinsam schafft, damit Dein Sohn danach hoffentlich mit neue Sonnet3 gut klar kommt bzw. anfreuden kann

Da Du Mulan die stationäre Reha im 2024 gleich für beides gemacht hast, dann kannst Du erst in 4 Jahren erneut eine Reha beantragen - hier kann man nicht einfach sagen ich mache erstmal nur für erste Seite Reha wenn man inzwischen beidseitig versorgt ist. Es wird ja bei beidseitig versorgte CI-Träger in einer Reha auch für beides Hörtraining, Nachjustierungen etc. gemacht.
Diese 2 Jahren gilt nur wenn man unmittelbar nach der OP für erstimplantierte CI Reha bekommt und später dann das 2.te CI welches dannach implantiert wurde innerhalb in nächsten 2 Jahren dann erneut Reha bekommen.

Ansonsten gilt für gleiche "Krankheiten" alle 4 Jahren eine erneute Reha! Falls 2025 CI-OP war und danach kommt neue Gesundheitlichen Umstände sei es man hat was mit Herz, Unfall, Beinbruch dann kann man jederzeit unmittelbar nach der OP eine erneute Reha da es um andere Krankheiten handelt.

Hattest Du keinen Widerspruch im Jahr 2017 eingelegt, da hättest Du die stationäre Reha machen können?!
Jetzt zu sagen, da Du damals keine Stationöre Reha bewilligt bekamst, geht natürlich nicht wenn man inzwischen Bilateral versorgt ist.

SissiScotland Falls in SüdFrankreich warm war, könnte dies ggf. auch wegen der HItze, Feuchtigkeit plötzlich ausfallen. Das als Gedanke, da mir dies in Australien immer auf linke Seite passierte, da die Sonne immer von der Seite schien und ich im Auto auf Beifahrerseite sass. Hatte den Prozessor abend zum trocknen alles auseinander genommen und über Nacht trocknen lassen. Dann funktionierte es wieder bis ich wieder mit Auto auf Sightseeingtour sass und die Sonne wieder von der gleichen Seite drauf schien und ausfiel. Die andere Seite machte seinen "Dienst" ganz normal weiter und konnte für den Rest des Tages auf rechte Seite weiterhin hören. Abends wurden die SPs über Nacht getrocknet.

Ui 600 m vom Stadion des Kleinsten Bundesligist Saarlands in der Bundesliga.
Und was hast Du für Bedenken - ausser dass dort im Schnitt alle 14 Tagen laut wird und Partys gibt. Dass Menschenmassen und ggf. Gewalt geben kann - ist in anderen Stadien auch zu rechnen. Denke der Bundesligistaufsteiger wird jedes Spiel geniessen

Auf Sportveranstaltung sei es Fussballstadion, Eishockey, Handball war ich bereits. Bei Handball und Leichtathletik trug ich schon CIs. Mir ist schon klar, dass bei Bundesliga um einiges mehr los ist. Mir fällt gerade ein, nachdem Deutschland WM wurde - sah ich ein Länderspiel Deutschland gegen Argentinien in Düsseldorf

CiJoe... nimm gelassen - ändern kannst Du eh nichts ausser dass Du bei Heimspielen nicht vor Ort sein möchtest

Hier ist schon viel gesagt/geschrieben worden.
Clara: Da bereits div. vorschläge/ratschläge/hinweise mitgeteilt wurde - hast Du schonmal daran gedacht, mal GLEICHBETROFFENE zu treffen und auszutauschen.

https://dcig.de/selbsthilfe/ssd-einseitige-taubheit/ Hier gab auch vereinzelte, als vor paar Jahren vereinzelte SSDler auftauchten, da wussten viele User nicht was es damit auf sich hat etc. Es hat sich inzwischen dahin gewendet, dass SSD´ler ebenso Ihre Einschrängungen usf. haben und mit den Jahren ihre Strategien sei es um Hören, in Gesellschaft usf. auf mehr oder weniger akzeptanz stossen.

Da ich am Mittwoch meine Nachsogetermin hatte, habe ich aus Interessehalber meine Audiologin gefragt wie Ihre Erfahrungen mit SSDler so sind. Sie lies mich wissen, dass in den Test div. SSDler schon zeigen, dass die Hörwerte doch noch positiv entwickeln. Aber wie so oft Dir bereits erwähnt wurde bedarf Zeit und Geduld.
Beim gestrigen Vortrag des CI-Symposium wurde auch über SSD vorgetragen und diese Gruppe wächst und habe zum CI gekämpft. Da zeigten sich dass man zwar nicht mit beidseitge Hörgeschädigte vergleichen kann, aber Sie habe auch einschränkungen, welches durch CI aufgrund des Hörtest sich zum positiven entwickelten.

Clara es wird immer was geben, was man von der Gesellschaft "Hören" möchte, aber du solltest mit der Zeit auch irgendwann loslassen und auf Dich auf neues einlassen. Denn so wie es jetzt ist bist Du nicht zufrieden und hardet immer wieder mit dem Schicksal.
Irgendwo bekam ich mit, dass Du in anderen Foren unterwegs sei ob Facebook etc. ist.

Auch wir Bilaterale als das vor über 15 Jahren noch nicht selbstverständlich war, wurde auch gesagt 1 Ohr reicht, da zuvor auch mit Kommunikationsstrategie irgendwie klappte. Aber mit den Jahren wurde es hier und da sei es im Privaten oder Beruflichen Bereich - wurde dann doch stressiger. So könnte SSDler wahrscheinlich auch mit 1 Guthörendem Ohr auch ergehen. Da mit 2 Guthörende Ohr zb. die Richtungen orientieren usf. konnten.

Schau einfach rein und suche Personen die SSD sind und lass auf dich ein. Die jetztigen SSDler sprechen hier auch aus ihre eigene Erfahrungen. Ich denke, dass Du gern irgendwann mal beidseitig ansprechbarer sein möchtetst. Dann sollte man den ersten Schritt tun indem Du bereits (swoeit mich entsinne) einen CI-OP Termin hast. Lass auf dich zukommen und nimm die Angebote was danach kommt - zb. CI Reha / Hörtraining falls am Heimatort was geben sollte an / suche zu andere SSD Betroffene (hier gibt vereinzelte und in dem von mir genannte Link kannst Du erfragen ob in Deiner Umgebung was gibt und treffen kannst. Nimm ggf. auch etwas weitere Strecken in Kauf um andere Betroffene zu treffen zwecks austausch. Das Zauberwort galt damals bei beidseitige taube vor über 15 Jahren GEDULD und das gilt heute auch noch und denke den SSDler gilt dies ebenso. Nur Du muss dann den Schritt dann auch mal gehen und wagen.

Es ist bestimmt auch im Deinem Interesse, dass es so wie es jetzt ist nie zu Deiner Zufriedenheit kommen wird, wenn man immer wieder hadern tut!

Wünsche Dir alles Gute für Deinen weiteren Weg.

Timmi: Du bist noch ganz am Anfang. Da wird in ersten 1-2 Jahren bei manchen noch etwas länger dauern, bis sich "einpendelt"
Oftmals ist das Umfeld irritiert, dass div. Familienmitglieder/Freunde/Kollegen dann sagen ..... Hast jetzt CI und man versteht noch nicht viel.
Ich hatte vor der OP zb. meine Eltern sofort gesagt, dass die bitte nicht erwarten sollen - OP und dann läuft es, dass noch SP-Anpassung kommt und Hörtraining stattfand wird oftmals nicht bedacht.

Dein Einwand mit dem "Vorteil" ist zwar richtig. Zu meiner Zeit wurde gesagt, man sollte am Anfang mit CI auch mal "ohne" HG Hörtraining machen, denn mit HG ist man bereits gewöhnt und verlässt sich immer auf das bessere "Verstehohr". Ich weiss nicht, ob das heute noch gilt, dass bei Erstversorgte CI-Träger gesagt wird, dass man mehr das CI Ohr (ggf. ohne HG) Hörtraining machen sollte.

Quote from Timmi351

Leider lehnen es wie ich hörte viele CI Akustiker ab im ersten Jahr Einstellungen vorzunehmen.

Das hängt damit zusammen, das in div. CI-Kliniken die OP und 1 oder 2 Jahren die Einstellungmöglichkeiten im Paket haben welches bereits abgerechnet wurde und daher in operierende Kliniken verbleiben.
Akusitker haben meines Wissens nicht die volle Einstellbefungnis und es macht auch Sinn, dass meiner Meinung ersten 2 Jahren die Operierende CI-Klinik bzw. indiese die EA gemacht wurde überlassen wird.
Gerade in der Anfangszeit der Anpassung wird es Hörmässig viel passieren. Niedergelassene Akustiker haben gerade für die Erstanpassung noch nicht die entsprechende Erfahrungen wenn man nach erstimplantation die EA gemacht werden muss um dies gleich alles in die Hand nehmen zu können. Es gibt vereinzelte Kliniken die Ihre operierende CI Patienten die Erstangepasst werden eine AHB-Reha erhalten - d.h. man bekommt eine AHB "Reha" für eine Woche. Hierbei wird fast täglich angepasst und Hörtraining Einzel/Gruppe gemacht.

Man kann nicht so einfach zu Akusitker gehen und sagen soll bitte anpassen. Die brauchen von Klinik freigaben, dass der CI-Patient bei Akustiker anpassen kann/darf. Und bekommen freigaben (soweit mir bekannt ist wie der Ablauf sein wird)

Ich selbst hatte nach 1.CI-OP das HG auf andere Seite kurze Zeit nach der EA im privaten Bereich abgelegt bzw. nur dann dazu geschaltet wo es wirrklich schwierig wurde. Denn ich wollte wissen, wieviel verstehe ich tatsächlich mit dem CI da ansonsten immer an HG orientiert, da man sich gewöhnt hat. Als ich nach der EA zu Audiotherapeutin gehen sollte, forderte sie mich auf das HG abzusetzen und lies sie wissen, dass ich bereits das HG in der Hosentasche tat. Denn ich selbst wollte wissen was ich tatsächlich mit dem CI höre und das war Geräsuchmässig schon sehr viel die ich erstmal zuordnen musste. HG arbeitet anders und störte mich recht schnell. Nach halben Jahr oder sowas trug ich dann das HG vorallem im Beruf oder wenn ich vermehrt unter Leuten war damit dann beidseitig hören konnte. Es war in meinem Fall effektiv, dass ich in Anfangszeit im Privaten bereich NUR mit CI hören lernte.

Für die CI-Neulinge alles gute auf die Hörentdeckungen/-reise.

Schau mal unter http://www.dcig.de

Dort kannst du nach Regionalverbände und dann gibt noch indem man Lt PLZ suchen kann wo nächste CI Gruppe gibt.

Wäre es denke, dass man 2 Weckzeiten einstellen kann?

Quote from KartmanXXL

In den letzten 3 Jahren hat es stark abgebaut mit dem rechten Ohr.

Von 80% ca. auf 5-10% runter.

Was sagt Deine CI-Klinik/Hörzentrum etc. dazu?

Wurde an Einstellungen was gemacht?

In ersten etwa 3 Jahren kann schon auf und ab gehen, daher sollte man regelmässig zur CI-Audiologe gehen - um die Einstellungen anpassen zu lassen.

Quote from Clara

AnniB okay. Dann hast du alles probiert. Sehr beruhigend. Aber 50 Prozent Erfolg ist ja nicht wenig. Hattest du nur einen Mini Hörsturz so wie ich oder gleich total Ausfall?

Ich freue mich jetzt auf den 18. März und auf das Implantat. Vielleicht krieg ich mein Leben zurück.

Clara:

Hm "Mini Hörsturz" hast Du bekommen. Auf einem oder betraf der MiniHörsturz auf beiden Ohren? Dann hörst Du nochwas oder wie soll man das jetzt verstehen - während hier div. Usern hochgradig oder wie einige sogar an Taubheit grenzend schwerhörig und zwar von Geburt an sind.

Dir ist schon klar, dass das Gehör bei vielen im Alter nachlässt? Vorallem wenn man weiss, dass SH ist aber dennoch keine HG tragen wollen. Denke, dass div. Usern an Eltern sehen/merken wenn dessen Gehör nachlässt aber dennoch nichts tun oder meinen dann wir würden zu leise reden oder oder oder.

Quote from AnniB

Wenn die Pärchen in der Hörschnecke kaputt sind, sind sie kaputt.

Fiel mir erst heute bewusst auf, was Du "AnniB" damals schrieb

Clara tue bitte eines - man kann mit dem CI die Kommunikation in vielen Bereichen sei es mit Gesprächspersonen, beim TV, im Cafe o.ä. erleichtern - aber es ersetzt nicht das "normale Gehör"

Nein den Snugfit hatte ich früher getragen und kenne einige die ebenso zb bei Freedom nutzten.

Einfach bei jeweiligen CI Service fragen was beim jeweiligen Fabrikat als Halterung gibt.

Es gibt bei (gehe ich davon aus) allen 3 Hersteller Ohrhaken, Prozessorclip oder man kann auch mit Otoplastik (letzteres muss man beim Aku sogenannte OhrpasstückOtokralle o.ä. fertigen lassen)

Das letzteres hatte ich am Anfang vor über 20 Jahren quasi als Halterung genutzt, da SP damals noch etwas klobiger waren. Als iin Reha beim Spaziergang der SP abgeflogen ist - hatte ich gehofft, dass Ohrhaken gibt. War bei bestimmten SP nicht dabei und Cochlear hatte dann wieder eingeführt und hab dann Ohrhaken (glaube gibt sogar in div. längen) bestellt, damit etwas besser hält. Seitdem klappt es besser. War auch angenehmer zu tragen als wie mit Otoplastik welches dann das Ohr ausgefüllt war - finde besser wenn Luft ans Ohr kommt, denn durch Ohrpassstück könnte auch im Ohr wieder zu Entzündungen o.ä. kommen.

Quote from Marathone

Die Kaiserbergklinik in Bad Nauheim und die Bosenbergklinik in St. Wendel (beides CI Rehakliniken) bieten regelmäßig CI Entscheidungsseminare an. Dort werden dann die gleichen Untersuchungen wie bei einer CI Voruntersuchung gemacht

Nachdem ich schon einige Postings von dir las was du so schreibst. Hier würde mich mal interessieren was du unter "regelmäßige CI-Entscheidungsseminare" verstehst? Wood du wie oft diese stattfinden und mit wieviele Personen pro Gruppe zugelassen werden?

Es wurde von Personenanzahl inzwischen (zumindest in BN reduziert).

Soweit ich in beiden Foren las - hast du kein CI und woher nimmst du die Behauptung dass in beiden die gleiche CI-Voruntersuchungen gemacht werden?

Als vor einigen Jahren in St. Wendel während meiner Reha ein CI- Entscheidungsfindungsseminar im Hause stattfand - hatte dortige Mitarbeiter des CI Team mich zu CI-Entscheidungsfindungsseminar gebittet daran teilzunehmen.
Es war ein gutes Angebot was zu meiner Entscheidungsfindungszeit so ein Seminar noch hat - nicht gab. Hat aber nicht komplett das Konzept wie es bei Voruntersuchungen in div. Kliniken geboten wird. Dennoch finde ich Entscheidungsseminar gut, dies ist für CI Kandidaten die wie manche User die Hemmschwelle größer sein könnte eine VU in CI Kliniken haben könnte als wenn in Rehakliniken mit div Personen eher über Pro und Contra erstmal untereinander der Teilnehmer und den CI Rehabilitanten vor Ort der jeweilige Rehakliniken eher austauschen können!
Nach meinem Eindruck nimmst du das Wissen viel aus dem Internet ohne zu wissen inwiefern anderswo gehandhabt wird. Gilt auch für div. Rehakliniken was du vor kurzem im Forum einwarf.

Es gilt div. Einstellungen zu testen vorallem in ersten 2 Jahren (sehe ich als Schnitt an) Es wird auch mal 2 Schritte vor gehen und dann wieder 1 Schritt zurück später wiederum 1 Schritt vor und wiederum 2 Schritte zurück und dann wiederum 3 Schritte vor usf.... hat schon alles bei div. CI Trägern gegeben.
Immer lauter und lauter machen bringt nicht bei jedem, da bei manchen auch schon Gesichts-/Hörnervreizungen dadurch bekamen. Daher muss man in Anfängen behutsam angegangen werden.
Nicht umsonst wird bei CI-Neulinge ganz am Anfang oftmals eher als zu leise empfunden.

Es gibt nicht das eine Programm! Man kann in App durch Audiologen div. Einstellungen fest belegen lassen. Das bedarf aber einige Zeit bis man das richtige findet. Auch die Bezeichnung können individuell vom Audiologen eingestellt werden. Man kann zb. 1, 2, 3, 4 / A, B, C, D einstellen oder man kann "Cafe" - "ScanFF" - "Scan" - "Gruppe" "Büro" "Zuhause" "Musik" (diese Wörter sind frei wählbar) stehen o.ä. einstellen und benennen lassen.

Tennisspieler: Ich vermute, dass Audiologen erstmal div. Programme bei Nachsorgetermine noch anbieten werden. Du bist soweit ich mich entsinne noch ganz am Anfang der CI-Zeit.

Mit Firstfit ist nie damit getan, da bei jedem die Empfindungen anders beschrieben wird und vorallem im etwa ersten 2 Jahren mal auf und ab gehen kann bis man eine "zufriedenstellende" Einstellung gut findet und vorallem "tragbar ist" - welches man längerfristig nutzen kann. Wenn Du so genau weiss was Du brauchst, dann solltest Du Deinem Audiologe so wiedergeben. Das kann nicht jeder so gut beschreiben und jeder beschreibt es anders und die Audiologen sollen dann was tun was diese wiederum verstehen was CI-Träger meint bzw. benötigt.

Was Ichtys mit "Empfindlichkeit" "Höhen" "Tiefen" und "mehr" bei "erweiterte" Einstellungen hier einwarf, geben div. Audiologen nicht bei jedem CI-Trägern von Anfang an frei. Aber wenn Du testen möchtest und einige "Schlagwörter" hier aus dem Forum schnappst kannst Du bei nächste CI-Einstellungen Deinem Audiologe dies mitteilen. Wenn Du bei erweiterete App-Einstellungen die Skala weiss was Dir im moment angenehm klingt wird Audiologe dies meistens als die "mitte" als Standart einstellen und Du kannst dennoch nach oben oder unten regulieren. Dieses springt beim FB ausschalten wieder auf die "Mitte" für den Fall, dass Du irgendwann ggf. nach oben oder unten regeln wirst! Daran wird bestimmt im verlaufe der nächsten 2 Jahren noch einiges ändern.

Diejenigen die nicht so Technik"affin" sind werden länger brauchen bis diese dann irgendwann genauer beschreiben können um möglicherweise mit dem CI klar zu kommen um die Geräusche oder andere Dinge idenfizieren zu können. Man hört von div. CI-Trägern die mit Technischen Begriffen nicht beschreiben können geschweige wie man es fomuliert und dann einfach sagen damit komme ich nicht klar oder keine Beispielsituationen beschreiben können Dann wird schwieriger mit der Nachjustierungen.

Das Zauberwort gilt für CI-Neulinge "Geduld"

Hinweis: Habe dies aus Neeles Thread das Zitat mit meinem Posting hierher geschoben, da das Zitat von Clara kam und ins Neeles Thread gepostet wurde obwohl Sie hier Ihr Threed hat.

Quote

Zitat von Clara

Ich muss nochmal nerven. Lese immer wieder und höre auch in der SHG dass das Hören mit CI sehr unnatürlich ist. Manche allerdings sagen sie hören "normal". Ist es derart untetschiedlich?

Man sollte nicht auf sich beziehen, dass bei Dir genauso verläuft wie es bei x oder y Personen erleben.

Auch kommt es darauf an ob jemand zuvor Hörend oder bereits schwerhörig aufwuchs.

Jeder hört/empfindet es anders. Anfangs hört man öfters ungewohnt - es müssen dann weitere nachjustierungen gemacht werden. Die Schwierigkeitsgrad kann bei von Geburt an Hörgeschädigte sein - genauer zu beschreiben, weil man nicht anders gewohnt ist oder wie welches Geräusch wirklich klingen sollte.

Die Hörenden hören/verstehen zwar mehr aber je nach Lärm und Lautsprecherdurchsagen höre ich auch Nachfrage da schonmal von einigen Nicht Hörgeschädigte das man nicht verstanden hätte!

Clara, fang erstmal an was du überhaupt vom CI verspricht...... Ich wurde vom Audiotherapeutin nach den Erwartungen gefragt - was ich mir vom CI verspreche. Es wurde mir gesagt und notiert, dass meine Erwartungen realistisch sind. Ich lies sie dennoch wissen, dass man erstmal "Klein" anfangen und wenn mehr raus kommt ist natürlich gut aber soweit denk ich nicht. Das tat ich um mir keinen Druck ran kommen zu lassen. Und ja es klang vorallem bei mir anfangs eher blechern aber davon höre ich inzwischen nichts mehr da um einiges angenehmer klingt als ich mir dachte.

Also Clara, fang erstmal an und überlege zu was du bereit bist zu gehen. Bis ins kleinste Details wie was wann entwickeln sollte macht für dich bestimmt noch mehr Stress.

Du hast hier schon viel gelesen und bestimmt gemerkt, dass bei jeden unterschied verlief und die meisten letztendlich zufriedener sind als wie vor zuvor zb mit HG lief oder die anfängen des CI Zeit

Quote from Martina

Aber nicht beim n8.

Da müsste man die FB extra beantragen. Wäre allerdings nur die kleine. Die erweiterte FB, die es noch beim n6 gab, gibt's nicht mehr.

DANKE Martina..... ich war mir in den Moment nicht sicher aber hatte auch im Hinterkopf das ab N8 bzgl. FB was war. Ich hatte es mal nachbestellt für den Fall dass irgendwo zb beim Musical das Handy nicht genutzt werden darf/sollte. Aber inzwischen liegt mein FB ebenso meistens zuhause.
Bei N8 Paket sind auch weniger Ersatzteile enthalten was ich ebenso gut finde. Bei allen Vorgänger Geräte war oftmals mit div. Ersatzteile / mehrere Ohrhaken o.ä. enthalten.
Das bestellen für den Fall des Falles falls ein Defekt der "Ersatzteil" betraf hat man nach 1 Tag bzw. Spätestens 2 Tage gefiedert bekommen.

Hier die Cochlear-User die erwähnten, dass FB in Paket wäre haben scheinbar noch N7 anstatt aktuellen N8 und da stimmt es mit FB das diese bei N7 enthalten waren..

ci_joe Auf erste Seite diesen Thread hatte User caletau den Thread bzgl "App zu Cochlear" angefragt.

Dann hast du schon als erste auf dessen Thread als NICHT Cochlearträgwr reagiert und schreibt wie es bei Medel läuft!

Was hilft dein Postings den Threadersteller?

Es wäre schöner wenn du in passende Thread bei Fragesteller bleiben könnte!. Man muss nicht zu "fast jeden Thread" kommentieren wie es bei Medel läuft wenn es EXPLiZIERT um Cochlear oder AB nach Hilfe/Vorschläge gesucht wird.

Es ist nicht das erstmal indem du vom entsprechende Threadthema abschweift.

Es erschwert die Suche und es kann nervig sein wenn beim öffnen der entsprechende Threadersteller oder in dem Fall CochlearTräger dann merken dass nicht wirklich das passende Postings"Antwort/Hinweis" zu lesen ist

Hier wäre ggf. die Frage in welche RehaKlinik aufgrund der Psyche und der daraus folgende Umstände man war - kannten die Mitarbeitern mit Hörgeschädigte aus?