Posts by Wallaby

Wäre es denke, dass man 2 Weckzeiten einstellen kann?

Quote from KartmanXXL

In den letzten 3 Jahren hat es stark abgebaut mit dem rechten Ohr.

Von 80% ca. auf 5-10% runter.

Was sagt Deine CI-Klinik/Hörzentrum etc. dazu?

Wurde an Einstellungen was gemacht?

In ersten etwa 3 Jahren kann schon auf und ab gehen, daher sollte man regelmässig zur CI-Audiologe gehen - um die Einstellungen anpassen zu lassen.

Quote from Clara

AnniB okay. Dann hast du alles probiert. Sehr beruhigend. Aber 50 Prozent Erfolg ist ja nicht wenig. Hattest du nur einen Mini Hörsturz so wie ich oder gleich total Ausfall?

Ich freue mich jetzt auf den 18. März und auf das Implantat. Vielleicht krieg ich mein Leben zurück.

Clara:

Hm "Mini Hörsturz" hast Du bekommen. Auf einem oder betraf der MiniHörsturz auf beiden Ohren? Dann hörst Du nochwas oder wie soll man das jetzt verstehen - während hier div. Usern hochgradig oder wie einige sogar an Taubheit grenzend schwerhörig und zwar von Geburt an sind.

Dir ist schon klar, dass das Gehör bei vielen im Alter nachlässt? Vorallem wenn man weiss, dass SH ist aber dennoch keine HG tragen wollen. Denke, dass div. Usern an Eltern sehen/merken wenn dessen Gehör nachlässt aber dennoch nichts tun oder meinen dann wir würden zu leise reden oder oder oder.

Quote from AnniB

Wenn die Pärchen in der Hörschnecke kaputt sind, sind sie kaputt.

Fiel mir erst heute bewusst auf, was Du "AnniB" damals schrieb

Clara tue bitte eines - man kann mit dem CI die Kommunikation in vielen Bereichen sei es mit Gesprächspersonen, beim TV, im Cafe o.ä. erleichtern - aber es ersetzt nicht das "normale Gehör"

Nein den Snugfit hatte ich früher getragen und kenne einige die ebenso zb bei Freedom nutzten.

Einfach bei jeweiligen CI Service fragen was beim jeweiligen Fabrikat als Halterung gibt.

Es gibt bei (gehe ich davon aus) allen 3 Hersteller Ohrhaken, Prozessorclip oder man kann auch mit Otoplastik (letzteres muss man beim Aku sogenannte OhrpasstückOtokralle o.ä. fertigen lassen)

Das letzteres hatte ich am Anfang vor über 20 Jahren quasi als Halterung genutzt, da SP damals noch etwas klobiger waren. Als iin Reha beim Spaziergang der SP abgeflogen ist - hatte ich gehofft, dass Ohrhaken gibt. War bei bestimmten SP nicht dabei und Cochlear hatte dann wieder eingeführt und hab dann Ohrhaken (glaube gibt sogar in div. längen) bestellt, damit etwas besser hält. Seitdem klappt es besser. War auch angenehmer zu tragen als wie mit Otoplastik welches dann das Ohr ausgefüllt war - finde besser wenn Luft ans Ohr kommt, denn durch Ohrpassstück könnte auch im Ohr wieder zu Entzündungen o.ä. kommen.

Quote from Marathone

Die Kaiserbergklinik in Bad Nauheim und die Bosenbergklinik in St. Wendel (beides CI Rehakliniken) bieten regelmäßig CI Entscheidungsseminare an. Dort werden dann die gleichen Untersuchungen wie bei einer CI Voruntersuchung gemacht

Nachdem ich schon einige Postings von dir las was du so schreibst. Hier würde mich mal interessieren was du unter "regelmäßige CI-Entscheidungsseminare" verstehst? Wood du wie oft diese stattfinden und mit wieviele Personen pro Gruppe zugelassen werden?

Es wurde von Personenanzahl inzwischen (zumindest in BN reduziert).

Soweit ich in beiden Foren las - hast du kein CI und woher nimmst du die Behauptung dass in beiden die gleiche CI-Voruntersuchungen gemacht werden?

Als vor einigen Jahren in St. Wendel während meiner Reha ein CI- Entscheidungsfindungsseminar im Hause stattfand - hatte dortige Mitarbeiter des CI Team mich zu CI-Entscheidungsfindungsseminar gebittet daran teilzunehmen.
Es war ein gutes Angebot was zu meiner Entscheidungsfindungszeit so ein Seminar noch hat - nicht gab. Hat aber nicht komplett das Konzept wie es bei Voruntersuchungen in div. Kliniken geboten wird. Dennoch finde ich Entscheidungsseminar gut, dies ist für CI Kandidaten die wie manche User die Hemmschwelle größer sein könnte eine VU in CI Kliniken haben könnte als wenn in Rehakliniken mit div Personen eher über Pro und Contra erstmal untereinander der Teilnehmer und den CI Rehabilitanten vor Ort der jeweilige Rehakliniken eher austauschen können!
Nach meinem Eindruck nimmst du das Wissen viel aus dem Internet ohne zu wissen inwiefern anderswo gehandhabt wird. Gilt auch für div. Rehakliniken was du vor kurzem im Forum einwarf.

Es gilt div. Einstellungen zu testen vorallem in ersten 2 Jahren (sehe ich als Schnitt an) Es wird auch mal 2 Schritte vor gehen und dann wieder 1 Schritt zurück später wiederum 1 Schritt vor und wiederum 2 Schritte zurück und dann wiederum 3 Schritte vor usf.... hat schon alles bei div. CI Trägern gegeben.
Immer lauter und lauter machen bringt nicht bei jedem, da bei manchen auch schon Gesichts-/Hörnervreizungen dadurch bekamen. Daher muss man in Anfängen behutsam angegangen werden.
Nicht umsonst wird bei CI-Neulinge ganz am Anfang oftmals eher als zu leise empfunden.

Es gibt nicht das eine Programm! Man kann in App durch Audiologen div. Einstellungen fest belegen lassen. Das bedarf aber einige Zeit bis man das richtige findet. Auch die Bezeichnung können individuell vom Audiologen eingestellt werden. Man kann zb. 1, 2, 3, 4 / A, B, C, D einstellen oder man kann "Cafe" - "ScanFF" - "Scan" - "Gruppe" "Büro" "Zuhause" "Musik" (diese Wörter sind frei wählbar) stehen o.ä. einstellen und benennen lassen.

Tennisspieler: Ich vermute, dass Audiologen erstmal div. Programme bei Nachsorgetermine noch anbieten werden. Du bist soweit ich mich entsinne noch ganz am Anfang der CI-Zeit.

Mit Firstfit ist nie damit getan, da bei jedem die Empfindungen anders beschrieben wird und vorallem im etwa ersten 2 Jahren mal auf und ab gehen kann bis man eine "zufriedenstellende" Einstellung gut findet und vorallem "tragbar ist" - welches man längerfristig nutzen kann. Wenn Du so genau weiss was Du brauchst, dann solltest Du Deinem Audiologe so wiedergeben. Das kann nicht jeder so gut beschreiben und jeder beschreibt es anders und die Audiologen sollen dann was tun was diese wiederum verstehen was CI-Träger meint bzw. benötigt.

Was Ichtys mit "Empfindlichkeit" "Höhen" "Tiefen" und "mehr" bei "erweiterte" Einstellungen hier einwarf, geben div. Audiologen nicht bei jedem CI-Trägern von Anfang an frei. Aber wenn Du testen möchtest und einige "Schlagwörter" hier aus dem Forum schnappst kannst Du bei nächste CI-Einstellungen Deinem Audiologe dies mitteilen. Wenn Du bei erweiterete App-Einstellungen die Skala weiss was Dir im moment angenehm klingt wird Audiologe dies meistens als die "mitte" als Standart einstellen und Du kannst dennoch nach oben oder unten regulieren. Dieses springt beim FB ausschalten wieder auf die "Mitte" für den Fall, dass Du irgendwann ggf. nach oben oder unten regeln wirst! Daran wird bestimmt im verlaufe der nächsten 2 Jahren noch einiges ändern.

Diejenigen die nicht so Technik"affin" sind werden länger brauchen bis diese dann irgendwann genauer beschreiben können um möglicherweise mit dem CI klar zu kommen um die Geräusche oder andere Dinge idenfizieren zu können. Man hört von div. CI-Trägern die mit Technischen Begriffen nicht beschreiben können geschweige wie man es fomuliert und dann einfach sagen damit komme ich nicht klar oder keine Beispielsituationen beschreiben können Dann wird schwieriger mit der Nachjustierungen.

Das Zauberwort gilt für CI-Neulinge "Geduld"

Hinweis: Habe dies aus Neeles Thread das Zitat mit meinem Posting hierher geschoben, da das Zitat von Clara kam und ins Neeles Thread gepostet wurde obwohl Sie hier Ihr Threed hat.

Quote

Zitat von Clara

Ich muss nochmal nerven. Lese immer wieder und höre auch in der SHG dass das Hören mit CI sehr unnatürlich ist. Manche allerdings sagen sie hören "normal". Ist es derart untetschiedlich?

Man sollte nicht auf sich beziehen, dass bei Dir genauso verläuft wie es bei x oder y Personen erleben.

Auch kommt es darauf an ob jemand zuvor Hörend oder bereits schwerhörig aufwuchs.

Jeder hört/empfindet es anders. Anfangs hört man öfters ungewohnt - es müssen dann weitere nachjustierungen gemacht werden. Die Schwierigkeitsgrad kann bei von Geburt an Hörgeschädigte sein - genauer zu beschreiben, weil man nicht anders gewohnt ist oder wie welches Geräusch wirklich klingen sollte.

Die Hörenden hören/verstehen zwar mehr aber je nach Lärm und Lautsprecherdurchsagen höre ich auch Nachfrage da schonmal von einigen Nicht Hörgeschädigte das man nicht verstanden hätte!

Clara, fang erstmal an was du überhaupt vom CI verspricht...... Ich wurde vom Audiotherapeutin nach den Erwartungen gefragt - was ich mir vom CI verspreche. Es wurde mir gesagt und notiert, dass meine Erwartungen realistisch sind. Ich lies sie dennoch wissen, dass man erstmal "Klein" anfangen und wenn mehr raus kommt ist natürlich gut aber soweit denk ich nicht. Das tat ich um mir keinen Druck ran kommen zu lassen. Und ja es klang vorallem bei mir anfangs eher blechern aber davon höre ich inzwischen nichts mehr da um einiges angenehmer klingt als ich mir dachte.

Also Clara, fang erstmal an und überlege zu was du bereit bist zu gehen. Bis ins kleinste Details wie was wann entwickeln sollte macht für dich bestimmt noch mehr Stress.

Du hast hier schon viel gelesen und bestimmt gemerkt, dass bei jeden unterschied verlief und die meisten letztendlich zufriedener sind als wie vor zuvor zb mit HG lief oder die anfängen des CI Zeit

Quote from Martina

Aber nicht beim n8.

Da müsste man die FB extra beantragen. Wäre allerdings nur die kleine. Die erweiterte FB, die es noch beim n6 gab, gibt's nicht mehr.

DANKE Martina..... ich war mir in den Moment nicht sicher aber hatte auch im Hinterkopf das ab N8 bzgl. FB was war. Ich hatte es mal nachbestellt für den Fall dass irgendwo zb beim Musical das Handy nicht genutzt werden darf/sollte. Aber inzwischen liegt mein FB ebenso meistens zuhause.
Bei N8 Paket sind auch weniger Ersatzteile enthalten was ich ebenso gut finde. Bei allen Vorgänger Geräte war oftmals mit div. Ersatzteile / mehrere Ohrhaken o.ä. enthalten.
Das bestellen für den Fall des Falles falls ein Defekt der "Ersatzteil" betraf hat man nach 1 Tag bzw. Spätestens 2 Tage gefiedert bekommen.

Hier die Cochlear-User die erwähnten, dass FB in Paket wäre haben scheinbar noch N7 anstatt aktuellen N8 und da stimmt es mit FB das diese bei N7 enthalten waren..

ci_joe Auf erste Seite diesen Thread hatte User caletau den Thread bzgl "App zu Cochlear" angefragt.

Dann hast du schon als erste auf dessen Thread als NICHT Cochlearträgwr reagiert und schreibt wie es bei Medel läuft!

Was hilft dein Postings den Threadersteller?

Es wäre schöner wenn du in passende Thread bei Fragesteller bleiben könnte!. Man muss nicht zu "fast jeden Thread" kommentieren wie es bei Medel läuft wenn es EXPLiZIERT um Cochlear oder AB nach Hilfe/Vorschläge gesucht wird.

Es ist nicht das erstmal indem du vom entsprechende Threadthema abschweift.

Es erschwert die Suche und es kann nervig sein wenn beim öffnen der entsprechende Threadersteller oder in dem Fall CochlearTräger dann merken dass nicht wirklich das passende Postings"Antwort/Hinweis" zu lesen ist

Hier wäre ggf. die Frage in welche RehaKlinik aufgrund der Psyche und der daraus folgende Umstände man war - kannten die Mitarbeitern mit Hörgeschädigte aus?

Quote from Sheltie

Im Prinzip lief es dann so ab, wie mit dem ersten CI alleine auch. Es wurde sich bei der Logopädie anfangs nur auf "die neue Seite" konzentriert. Später sogar kombiniert, und je nach Stand der Dinge sogar spezielle Dinge probiert, wie zwei Lautsprecher links und rechts von mir, es wird jeder Lautsprecher alleine mit einem Wort angesteuert, aber das geschieht dann gleichzeitig.
Also, Beispiel aus Lautsprecherbox 1 kommt "Affe" und bei Lautsprecherbox 2 wird "Igel" zeitgleich abgespielt. Was wird verstanden? Wird überhaupt ein Wort klar verstanden? Oder wird es zu einem "Affgel" vermischt?

Sowas nennt man meines Wissens "Dystorisches Hören" und gehört zu Königsdiziplin. Ich hab das schon gemacht und fand es schwer sozusagen beide Wörter dann zu verstehen. Wird eher bei Bilateral Versorgten Patienten gemacht. Meistens gelang mir nur ein Wort aus einem der beiden Lautsprecher zu verstehen.

Man kann Wunschfabrikat den Ärzten wissen lassen, das heisst aber nicht, dass bei komplikaiionen während der OP nicht gewechselt werden darf. Ich habe auch schon gehört, dass ein Kind (Teniealter) über Fabrikat erkundigt hatte und dem Arzt dann mitgeteilt. Nach der OP wurde Ihr mitgeteilt, dass die leider das Fabrikat wechseln musste - da das andere das Implantat nicht rein ging. Das Kind kam mit Implantat hinterher gut klar.

Ansonsten hat Andrea schon alles geschrieben - da Kliniken gibt die nicht alle 3 Fabrikate "von Haus aus" dem Patienten zur Auswahl anbieten können.

Auch sollte man Wissen, dass bei CI-Einsteller auch vorkommen kann, die nicht jedes Fabrikat einstellen können. Daher sollte man am Ende schauen, dass man mit CI-Einsteller "die Chemie" stimmt.

Ich war schon irritiert als ich in dein Postings "Wilhelm Hirte" las. Am Ende hast du dann das "richtige" geschrieben. Aber DHZ finden Nachsorgetermine statt. Klassische Reha für Erwachsene sind dann in mind. einer 3-wöchige Rehazentren wie Bad Nauheim, Bad Salzuflen, oder St. Wendel möglich.
Ich weiß nicht wie alt die Kinder sind..... das hört man oft das viele wegen Kinder nicht wollen. Nach einiger Zeit gingen vereinzelte doch in Reha und waren meistens zufrieden da man dann auf "Hören lernen" einlässt.

Wünsche dir alles Gute, dass du einen Mittelweg findest mit dieser du vereinen kannst. Ansonsten am Heimatort beim niedergelassen Audiotherapeuten oder Logopäden (hier anfragen ob die "Logo" auch Hörtraining anbieten bzw etwas erfahren sind) erfragen

Das wird hingewiesen was er verneinte bzw. schrieb das lautet stellen lies da sonst nicht "hört"

Sowas kenne ich bereits nachdem ich das 2.te bekam. Daher hatte ich die bessere Seite zumindest öfters mal abgesetzt damit die andere Seite mit entsprechender Lautstärke zu "üben"

Es ist ansonsten eine Herausforderung wenn man beides gleichzeitig macht da man "unbewusste" nicht mehr das weiß ob von Lautstärke doch die eine oder andere Seite als zu laut empfindet vorallem wenn man zuvor länger nicht mehr gut hörte.

Tennisspieler versuche bitte wenigstens zuhause zb beim TV separat die separat zu lauschen nur so merkst du die Unterschiede. Das Zauberwort "Geduld" solltest du dir merken

Denn wenn jemand Bein bricht kann man nix sofort einen Sprint oder gar Marathon laufen. Deine Ohren besuchen auch Zeit dafür mit bei Thema "Ohren" kommt vom Umfeld schneller die Frage auf "Du hast jetzt CI und hörst dich nicht. Tja hören kannst du schon nur mit Sprache hapert es noch.

Vielleicht merkst du jetzt was ich meine! Bin dir mehr Zeit und Geduld.

Ich hatte beim 1.ten CI am 4ten Tag auf Anweisung des Audiotherapeutin Telefonübung erhalten. Anfangs war schwierig nach paar Minuten konnte ich vereinzelte Wörter/Sätze verstanden. War soooo motiviert das ich im Beisein mit Therapeutin zuhause anrufen wollte es klappt zeitweise. Abends versuchte ich erneute und verstand gar nix. War zwar irritiert aber hatte dann akzeptiert dass mehr Zeit bedarf und so war es. Als zuhause war klappte nach einiger Zeit nichts mehr und ließ Mama wissen mir Zeit zu geben indem ich für einigen Monate nicht mehr telefonieren wollte. Heutzutage klappt es einigermaßen mit mir bekannten Personen zu telefonieren

Burggraben ist in Bad Salzuflen.

Burgpark in Bad Nauheim sagt mir nicht da dieses Kaiserbergklinik heisst

Andere Rehaklinik in Bad Nauheim sind keine CI bzw. HTS-Rehakliniken!

Quote from Clara

Ich dachte man muss öfter in die Klinik. Einmal die Woche mit der Bahn wäre ja völlig ok. Und wenn man zwischendurch Hilfe braucht?

Bitte mach nicht den 2.ten Schritt vor dem 1.ten. Und nicht "ich dachte......."

Die Kliniken haben Ihren eigene Konzepte. Daher maile Deine Wunschklinik bzw. als vergleich eine grössere Klinik an und erfrage über dessen Konzepte für ersten 1-3 Jahren nach der Implantation ab.
So pauschal kann man es nicht sagen, da je Klinik, Wohnort, Hörzentrum usf. Ihre Konzepte haben. Oder verrate welche Klinik bei dir quasi "um die Ecke liegt" und die andere indem Du mit Bus - Bahn - Bus etwas länger fahren müsste. Vielleicht kennt jemand hier die jeweiligen Kliniken wie dessen Konzepte läuft.

Ansonsten hat Andrea in PostingsNr. "97.... siehe 2 Posting vor mein jetztiges bereits das zutreffende erwähnt.

Das CI ist inzwischen fast ein Routineeingriff - mit andere div. Gesundheitlichen Umstände gibt es immer schlimmeres und bei einigen (musste ich selbst vor einigen Monaten erfahren) kann man nicht so einfach sagen, dass man keine OP möchte. Bei CI hast Du die Wahl, dann musst Du schauen wie deine Kommunikation künftig weiter anwenden willst! Ins "Schneckenhaus" willst Du möglicherweise nicht für immer zurückziehen - oder!?

Habe nochmals Deinen Eingangsthread nachgelesen. Zwischen den beiden CI-OPs lagen gerade mal 1/2 Jahr dazwischen.

Da Du CI von Cochlear trägst - habe zwar kein Kanso da ich HdO Version und somit Nucleus N8 habe. Aber bei Kanso sollte auch die Mikrofonempfindlichkeit zu regulieren sein. Vielleicht daran versuchen zu regeln und schauen wie dies empfunden wird. In der Anfangszeit kann auch in kürzere Abständen zu veränderungen kommen. Ggf in Kürzere Abständen versuchen wie sich verhält wenn man an Mikrofonempfindlichkeit was ändert und wie sich an Lautstärke verhält. Ansonsten sollte man ruhig nach Zwischentermine zur Anpassung erfragen/einfordern

Läuft der Antrag für eine stationäre Reha bereits? Wenn dies noch nicht geschehen ist - solltest Du jetzt schon beantragen, da die Wartezeiten in allen Rehazentren ggf. mit längere Wartezeit bzgl. Termin bedenken sollte. Da die AHB-Patienten immer vorgezogen werden, weil dies in der Regel 2 Wochen nach der Anpassung in Reha geschickt werden "müssen"! Normale Reha ist ggf. mit 3-4 (manchmal auch etwas länger) Monaten wartezeiten zu rechnen. Da bei Dir um eine reguläre Reha handelt, kannst Du schon beantragen - sobald genehmigt wird, kannst Du den ungefähren Antrittstermin der Rehaklinik mitteilen - damit Du ggf. um den Dreh rum den Termin bekommst. Rechne mit eine 1-2 wöchige verlängerte Rehawochen ein.

Hoffe für Dich, dass baldmöglichst tragbarer wird.

Quote from Tennisspieler

Ich habe wirklich das Gefühl, dass mein linkes Ohr deutlich unter dem rechten Ohr ( Stichpunkt nach gut 6 Monaten) liegt. Wurde nicht gesagt, dass die spätere Seite dann deutlich schneller lernt ?

Zwischen Therorie und Praxis liegen manchmal dennoch Welten.

Ich trage bereits mehr als über 20 Jahren die CIs. Hatte erst auf "schlechtere" Hörgerätohr mich implantieren lassen. Da wurde gesagt je länger das Ohr taub war/ist desto länger wird Zeit dauern bis das Sprachverstehen kommt. Bin von Geburt an bereits Taub.
Ich konnte dennoch recht schnell mit dem CI hören und das Sprachverstehen besserte sich von Zeit zu Zeit. Der Tinnitus lebte auf nachdem zuviel wurde. Legte zwischenzeitlich Hörpausen ein.

7 Jahre später war ich dann bereit für das 2.te CI. Zu dieser Zeit war beidseitige Versorgung noch nicht standart und musste es mir wie vereinzelte mir Bekannte hier aus dem Forum musste mit Anwaltliche Hilfe gegen die KK erkämpfen. Sonst hätte ich möglicherweise 2 Jahre eher schon die 2.te Seite versorgen lassen.

Als ich dann "endlich" die 2.te Seite bekam. Aufgrund meiner guten Erfahrungen mit der 1.te Seite wollte ich dann auch zuviel und das ging total daneben. Ich verstand mit der neuen Seite kaum Sprache, merkte noch nicht mal im Auto das Radio ob es Musik oder zb. Nachrichten, Staumeldungen o.ä. lief.

War zwar nicht enttäuscht sondern eher irritiert, weil halt die Aussage war das beim 2.ten oder "bessere HG Seite" schneller gehen würde. Auch Tinnitus lebte total auf, dass ich die CIs nur im beruflichen Situationen beidseitig laufen lies und in Freizeit die 2.t implantierte Seite abschaltete oder ganz raus nahm.

Zuhause übte ich eher unbewusst über TV um zu sehen wieviel verstehe ich mit der 2.te Seite den TV wirklich indem die 1.t versorgte Seite ablegte/aus machte. Da war anfangs auch nichts und übte immer unbewusst weiter indem ich in Freizeit nur die 2.te Seite laufen lies. Das heisst die Erstversorgte Seite schaltete ich aus. Nutze nur dann indem ich zb. Job, Arzttermine, bei Gespräche mit Familie/Freunde schwierig wurde dann beidseitig. Am Ende wurde dann auch platt weil anstrengend war.

Hörtraining immer nur mit 2.te Seite. Einstellung war soweit mich entsinne erstmal etwas leiser damit Tinnitus nicht auflebte. Von Zeit zu Zeit schaltete ich die Lautstärke höher bis ich dann auch dort immer mehr verstehen konnte. Dann legte ich irgendwann beide CIs an und es passte sich von Zeit zu Zeit immer besser an (hier wird später noch weitere Anpassung nötig sein bis es im etwa beidseitg "gleichmässig" fühlte.

Tinnitus kommt nur, wenn ich Stress oder ärger habe und schalte dann die CIs auch heutzutage schonmal aus um Hörpause machen zu können und auch runterkommen kann. Allerdings hat sich nach einigen Jahren so angepasst, dass es inzwischen fast egal ist mit welcher Seite ich was höre - Telefonieren wenn Hörer ans Ohr lege (habe noch Festnetztelefon wegen meine Eltern) immer auf "bessere" Hörseite d.h. ältere CI-Seite.
Mit Handy höre ich über Bluetooth

Ich gehe davon aus, dass Du bisher keine Stationäre Reha gemacht hattest? Dort wird bei Beidseitig Versogte CI Trägern die jeweilige Seite seperat traniert und nachjustiert - damit von Zeit zu Zeit immer mehr angepasst wird und in letzten 1-2 Rehawochen wird dann beides zum üben getragen um zu sehen ob das alles tragbarer wird und auch mit Sprachverstehen etc. klappt. Vorallem das beidseitig von der Lautstärke im etwa passt. Nach der Reha gab kleine Rückschläge - da der Alltag nochmals anders ist. Da muss man dann auch mit Lautstärke und Hörpausen Zeit lassen und es passt sich dann immer mehr an (so lief es zumindest bei mir)

Ich würde versuchen, ob mit nur neue Seite "tragbar" ist und langsam von Zeit zu Zeit anpassen lässt. Nicht von Anfang an die Lautstärke wie die ältere Seite anpassen, das Ohr ist noch nicht gewohnt mit dem CI zu hören, da es anders funktioniert wie ein HG.

Falls dennoch Tinnitus mal wieder verstärkt aufleben sollte, bitte nicht zwangsläufig aushalten - sondern lege ruhig Hörpause ein oder reduziere die Lautstärke.

Wünsche Dir alles gute und vorallem Geduld dass bei Dir hoffentlich auch aufwärts geht und das Ziel ist ja dass am Ende beidseitig ein gewisses "Gleichgewicht" hat, dass es beidseitig im etwa gleich anhört und vorallem Tinnitus (fast) verschwindet.

Tinnitus merke ich meistens nicht, aber wie bereits oben erwähnte bei Ärger oder Stress oder wenn zu lange in lauter Umgebung vorallem ganze Zeit Musik dabei ist lebt noch der Tinnitus auf und kann aber damit besser umgehen.

Gruß
Wallaby