Danke euch allen,es wird mir korrigiert mit Einstellung demnächst,habe schon Termin bekommen,und hoffe das aufwärts geht.
Posts by Amadea
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Guten Morgen Jasmin,danke für den Antwort
vielleicht liegt wirklich daran geduldig bleiben,aber nach 4 Wochen ist noch keine Verbesserung…
einen schönen Tag
Amadea
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Bernhard jetzt verstehe ich nicht,kann ich das an Prozesor machen uder der Audiolog?
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Vielen Dank,Cito und Bernhardt
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Aber Acki,vielen Dank
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Leider nicht,nur amb.REHA,die hat nichts gebracht.
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Hallo zusammen,
melde mich nach längeren Zeit wieder mal.
Habe bds.Ci von Med-El,links seit 2012,Reimplantation 2015,rechts seit 2023.
Meine letzte Einstellung war vor gute 3 Wochen,da mein Sprachverstehen noch nicht gut ist, habe mir Audiolog HOME geholt und habe fleißig geübt.Problem ist das ich mit neue Einstellung die plosive lautierte Buchstabe (b,d,g,k.p.k )und frikative lautiert (ch1,ch2,f,j,s,ss,sch,v,z)nicht verstehen kann trotzt Übung…Die beide habe aber früher schon sehr gut verstanden.
Auch Alphabet (buchstabiert) verstehe ich schlechter wie frühere Einstellung,woran liegt es?
Auch Verstehen in Gesprächen und TV ist schlechter,es hört sich bei mir wie im „Nebel“als Blockade, momentan bin ich verunsichert,da ich wirklich viel übe und nicht mal richtig jetzt Buchstaben verstehen kann,das heiß mit Li.CI oder nur mit re.CI oder beiden zusammen ,alles ist gleich.
Ich bitte Euch zum Unterstützung.
Danke im Voraus
Amadea
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Hallo Kleimi,
da ich tätig bin und viele Kontakte im Sozialen Bereich habe,war ich nach op. erstmal 3 Monate krank geschrieben(aber zu Hause habe fleissig geübt(erst 4 Wochen nach op.).Danach hatte ich jede Woche 1 Stunde Logopedie,für jeden individuell ,wie man braucht.
Für ein geplanntes Termin in der Klinik habe erstmal freien Tag genommen,(Audiogram,Einstellung,Arzt,Th.Technische Beratung,,,,,)das dauert schon mal 3 Stunden ,länger nicht.
Nach op,erst bekommst du schon feste Termine für 2 Jahre. Inzwischen kannst du jederzeit Kontakt mit Therapeutische Technische Leitung sprechen.
alles Gute und schöne WE
Amadea
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Hallo Kleimi,
war letztes Jahr von Fr.Dr.Wolter operiert,war ich sehr zufrieden.
Du hast schon Vorgespräch gehabt, also nur Mut.....
Das was die Sheltie dir geschrieben hat ,ist alles vorhanden!Gute Nachsorge,wichtig Logopedie ist auf jeden Fall,auch Reha,fals du das brauchen würdest.
ich bin selbst noch mietendrin nach 1.5 Jahr,habe ambulante Reha zugesprochen bekommen,es läuft in der Klinik,es ist alles dabei......
ich persönlich kann dir nur empfehen......
Viele Grüße von Amadea
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Hallo liebe Sheileen,
ich war vor kurzen operiert von der Schefärztin Fr.dr.Wolter in Helios-Klinik München-West, war sehr zufrieden,.
Die Nachsorge ab der erste Anpassung ist gesichert und gut organisiert!
Das war op.jetzt April 2023 für 2 CI jetzt rechts)Helios Klinik-München West
Das 1CI op.(links )war im GH 2015
LG Amadea
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Danke,Janina,
Das stimmt schon mit Hyperakusis,Geröuscheempfindlichkeit,besonders am Arbeitsplatz,alle reden laut( normalhörige),das ganze Stress,am Ende kriege ich so ein Kopfschmerz und fang an mit Schwindelatacken......Pause nehmen,bei uns unmöglich.
Es geht schon gut halbes Jahr so mit Kopfschmerzen.
Desto wichtiger ist mein Freizeit und Erholung im freien Tagen,
Danke für Aufmerksamkeit
und noch ein schönen Sonntag
Amadea
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Danke Dir Scheltie,
Es hilft mir viel?
Schönen Gruß
Amadea
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Danke,SaSel,
Mit Intergrationstdient habe oft gesprochen, mit etwas Erfolg.
Ich werde dein Rat folgen,da meine Gleichgewicht schlechter geworden ist.
Danke nochmal und
LG Amadea
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Danke dir liebe Sasel,
so geht mir auch,wieles ist uns nicht mehr möglich, nur bis zu Grenze ,das habe ich auch schon bitter erlebt mit Stürzen, aber das akzeptiere ich .
Mein Problem ist jetzt am Arbeitsplatz, wo ich viele Bewegungen machen muss, am Ende des Schichtes bin ich so kaputt, das ich wie eine betrunkene nach Hause gehe, weil ich sehr erschöpf bin und neige zur hinfallen.Meine Gleichgewicht ist völlig zerstört . und Das glauben mir aber nicht!Arbeite in einer privater Klinik, wo es kaum Möglichkeiten gibt zu versetzen und Betriebsrat zu schwach ist. Hier ist der Punkt, wo ich die Erfahrungen austauschen will.
LG aus München
Amadea
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Hallo Karin,
danke für den Antwort, gerne können wir Erfahrungen austauschen, ich wohne in München.
Mein Fall mit CI ist äußerst schwierig,da sehr verbunden ist mit Gleichgewicht.Habe von par Jahren hier mal in Forum gebeten um Austausch,
mit anderen CI-Träger,leider haben sich kaum welche gemeldet, war damals sehr verzweifelt,enttäusch vom Forum.

Jetzt habe ich viele Erfahrungen gesammelt, und kämpfe weiter.
Bitte schreibt mir an PN,wir können uns auf treffen in München.
liebe Grüsse
Amadea

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Danke Flocke,
habe wirklich viel mitgemacht, ich kämpfe weiter.
dir auch ein schönen Abend
lg Amadea
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Ein herzliches Hallo an alle im Forum,
Kurzgeschichte:Bin 58 j.alt in einem sozialem Beruf tätig.
Als Kind hatte ich wiederholt Ohrenentzündungen gehabt, dadurch leicht schwerhörig auf linke Seite.Für die Schule habe ich damals ein HG bekommen.Irgendwann im erwachsenem Alter wurde operiert ,aber wider HG-pflichtig.
2011 habe mich nach Empfehlung einer Höroptikerin in München entschieden zur erneute op.(Hörknöchelchen)in Leipzig ,das war mir Verhängnis für das ganzes mein zukünftiges Leben.Nach der op.im Leipzig würde ich taub, nicht mal das gehört was ich vor op.gehört habe(TORP Impl. in Innenohr )verrutsch!,dabei hatte ich schwere Gleichgewicht
Probleme......das war nicht alles, durch Schwindelattacken habe in München nach 3 Wochen, Tamponade Entfernung eine Computer Tomographie gehabt, wo genau zeigte sich TORP in Innenohr.....
ab sofort musste ich in München noch abends zur op.,leider vergeblich,es war nicht mehr zu retten,Innenohr wurde schwer geschädigt in Leipzig, das heisst taub für immer, nichtmal Restgehör ist mir geblieben.Das war noch nicht alles, ich musste mich innerhalb 3 Wochen entscheiden für ein CI, wobei ich noch nich viel wusste davon.Ich habe dann in München
CI links erhalten, aber Schwindelattacken sin geblieben und darauf 11x gestürzt im Jahr2011 mit Handbruch.
Die Stürzen haben sich wiederholt,so das ich dann im Jahr 2015 eine Re-Op. hatte (CI-Revision),das heisst meine Elektroden sind im Ohr mal anders gelegt worden.
Seit dem geht mir wesentlich besser von Schwindeln, aber hören mit CI ist sehr mühsam trotz viel Übungen.Inzwischen ist auch mein rechtes Hörvermögen schleichend schlechter geworden und trage ich jetzt auch rechst HG.
Jetzige Situation:
Trotz viel Übungen ist hören mit CI sehr mühsam, gehe fast jede 6 Monate zur Einstellung,brinst mir aber nicht viel....
zum Glück habe den HG re.gut eingestelltes das ich zusammen mit CI zurecht komme am Arbeitsplatz, aber bei Störungen ist sehr schlecht zu verstehen.
Bei der Schwerhörige Gruppe kriege ich keine Unterstützung....
Ich war auch im Bad Neuheim zur Reha, dort haben mir mitgeteilt,das mein Fall schwierig ist...besonders bei Geräuschen.
Was kann ich jetzt tun für mich, bin verzweifelt für die Zukunft.......
einen schönen Sonntag
Amadea
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Ein herzliches Hallo,
Habe seit 2012 ein CI links bekommen wg.Ertaubung.2014 war nochmal reoperiert wg.starken Schwindel.Jetzt ist einigermaßen O.K.,aber nicht ganz,war eine schwierige Op.
Seit dem hat sich nicht nur im Alltagsleben verändert,sonder auch in Arbeitsleben.Bin Krankenschwester in einer privater Klinik und arbeite ich in 3 Schichten.Habe von Anfang an meine Situation geschildert auf Station,leider habe ich am Arbeitsplatz nicht leicht!trotz meiner Bemühungen und Hilfsbereitschaft.
Wir arbeiten alle unter Stress und Druck,würde ich aber doch oft ausgenutzt und hinter meiner Rücken oft gespottet .Das weiß auch meine Stationleitung,auch Betribsrat für Behinderte,die haben kein Verständnis dafür und tuen auch nichts viel.
Vor zwei Jahren habe ich selber ein RR Gäret besorgt auf meine eigene Kosten,jetzt ist der kaput(es ist für Pat.geeignet mit Baterien).
Jetzt sollte ich wieder auf meine Kosten kaufen,ich sehe es nicht ein.Unsere Klinik spart überall auch am Personal.Meine Frage:Was kann ich tun,wenn ich nicht selber beschafen kann,an wenn kann ich mich wenden?
Wie sind die Erfahrungen bei euch?Es sind mehrere Krankenschwester die auch ein CI haben.Mir wird es leider mein Arbeitsleben erschwert.
Herzliche Grüße an alle
Amadea
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Hallo Tele-nobbi,
Dort ist nicht wichtig Krankheitbild,sondern,won woher man kommt"Leider"da muss ich auch durch,so ist das im Leben.