Wir können es auch mal gut sein lassen sie muss ihren Weg gehen und ich bin mir sicher mit den richtigen Spezialisten an ihrer Seite kriegt sie das hin. Ich würde eher sagen hier im Forum ist ihr nicht geholfen und es kann auch keiner helfen das wurde jetzt mehrfach bewiesen. Ein Forum ist und bleibt ein Erfahrungsaustausch mit fremden und nichts weiter psychologische Hilfe ist hier einfach fehl am Platz…
Posts by Antonbe
-
-
Leute der thread hat über 840 Kommentare 🤦♀️viele haben hier Zeit reingesteckt um einen Menschen zu helfen so auch ich! An Clara akzeptiere das du taub bist auf den Ohr und nimm das neue Hören an es ist anders aber sei froh das du hörst! Nicht jeder Taube oder spätertaubte kriegt das Geschenk „umsonst“ ein CI zu erhalten! Jeder der sich für ein CI entscheidet muss sich davon verabschieden „normal“ zu hören! Aber kann sich auf ein besser als taub sein einstellen! Wir sollte. Den thread schließen und Clara sollte ganz klar zusehen das sie Hilfe bekommt von Menschen die darauf spezialisiert sind! Ich bin selber in Oldenburg operiert worden die Ärzte Pfleger und CI Techniker sind dort top 👍 und trotz massiven Personalmangels wurde mir ein Geschenk gemacht das mir ein hoffentlich ein lebenlang Freude bereitet! An alle ertaubten Menschen akzeptiert das ihr das normale Gehör mit Technik niemals wiederherstellen könnt! Aber freut euch darauf mit etwas Kraft und Übung so nah wie möglich wieder daran zu kommen! Es heißt nicht umsonst Rehabilitation! Eure Wahrnehmung entscheidet letztendlich einen Großteil davon wie gut ihr mit dem CI hören werdet! Ich finde von den CI Kliniken muss es mehr sozial Arbeiter geben die das den Menschen mal sauber erklären! Das fehlt und nicht jeden ist über einen Forum geholfen!
Es wäre sehr hilfreich wenn man Threads abwählen könnte! Leider scheint es keine Möglichkeit zu geben.
Wenn Dich negative Erfahrungen zum CI brennend interessieren, dann empfehle ich Dir einen eigenen, neuen Threads dazu zu eröffnen. Besser als immer wieder hier rein zu gucken und enttäuscht zu werden.
Generell ist es richtig dass es ein wenig Off topic erscheint.
-
Bei jedem ist es anders, aber mit CI habe ich viel weniger Schwierigkeiten als mit dem HG.

Vor einen halben Jahr mit Hörgerät hätte ich mich auf keine Party oder so getraut Hörgeräte sind da tatsächlich noch viel schlimmer und extremer. Mit dem zweiten CI ist es einfach fast wie normales Hören nach einer gewissen eingewöhnungszeit.
-
Ich trage mein zweites CI nun ein halbes Jahr und muss sagen das klappt sehr gut! Du musst immer bedenken du trägst Hilfsmittel! Aber ich kann Gesprächen folgen zwar nur auf einzelne höchstens 2 Personen also ist es ein größerer Kreis wird es natürlich schlechter… aber ich denke mir jeder weiß das ich Hilfsmittel zum hören trage und ich kenne keinen der das schlimm findet… im Gegenteil es ist eher so das viele das schon sehen das ich dann abschalte und mich dann einfach direkt ansprechen dann ist das wieder kein Problem. Wichtig! Immer offen mit den CIs umgehen niemals verstecken denn dann versteht es keiner! die Dinger helfen enorm aber die Technik hat nun mal auch Grenzen.
-
Ich war bis zum Hörverlust ein glücklicher und positiver Mensch mit vielen Freunden und Aktivitäten.
Ich werde das Zimmer in Bad Salzuflen nicht upgraden. Danke für das Feedback.
Da kann ich dir ein Lied von singen Schwerhörigkeit oder gar Taubheit ist ein krasser Verlust den du akzeptieren musst… Ich hatte das auch von müde sein bis traurig manchmal ärgert man sich einfach… wichtig übertreib es nicht meiner Meinung kommt die Reha sehr früh ich hätte drei Gänge runtergeschaltet leiser stellen bis es angenehm zu hören ist und jeden Tag das gute Ohr vertäuben und lauschen zum Beispiel bei guten Freunden einfach mal sagen ich versuche euren Gespräch zu folgen und höre nur zu klappt super keiner stellt Fragen und du kannst dich einfach auf das hören live fokussieren . Ich bin gespannt was dich in der Reha erwartet! Ich wollte auch gerne eine machen aber es soll wohl schon sehr getaktet sein ständig Anpassungen Übungen und du für mich war das zu früh ich möchte diese Feinheiten erst einstellen lassen wenn aus den normalen Anpassungen ichts mehr rauszuholen ist. Aber lass dich davon nicht ablenken sie werden ganz bestimmt helfen! Ich bin mir sicher alle warten auf den Tag an du du schreibst das du Fortschritte machst und es endlich aufwärts das geht nicht mit einen Schnipp aber das wird passieren! Ein CI ist ein wunderbares Geschenk an uns alle die in diese schreckliche Situation geraten!
-
Display More
Also ich hab zunächst im aktuellen Programm die Lautstärke reduziert und wie empfohlen bei Schallquelle die Vokale und Konsonanten geübt.
Der SP hat ein Eigendröhnen, was nicht weggeht.
Leider kann ich a und o und i sowie i und e nicht unterscheiden. Wasserspülung und Toilette auch nicht. Flöte und Klavier sind nur Geräusche wie auch Posaune und Cello.
Ende Sept geht es in die Reha. Ich hoffe, dass es dort voran geht.
Der Schwindel ist schlimm. Kann nicht gradeaus gehen.
Podcasts lasse ich erstmal weg. Ab und zu höre ich ein Kapitel im Buch und lese mit.
Eure Tipps nehme ich alle ernst und bedanke mich dafür.
Im Moment dröhnt der ganze Kopf wie irre und das gute Ohr hat Tinnitus bekommen.
Du musst den Technikern das auch sagen das es dröhnt vor allem bei welchen Geräuschen. Es ist ja immer das eigene Empfinden wonach sie das einstellen. Du sagst ihnen ja ob die einzelnen Töne zu laut sind oder nicht wenn sie testen. Vielleicht hört es sich im Test relativ normal an nicht zu laut und ist im Anschluss lauter alles mal ein zwei Stufen leiser stellen so das es angenehm ist und dann so lassen mindestens 2 Wochen! Und dann langsam steigern…jede Woche eine Stufe auch wenn es dir leise vorkommt! Dein Gehirn ist überfordert und Brauch einfach mehr Zeit um sich an die neuen Geräusche zu gewöhnen! Ruhig mal 3 Schritte zurück um einen vorwärts zu kommen! Viel Erfolg!
-
Das sehe ich nicht unbedingt so. Bei Jasmin kann man ein klares Konzept herauslesen mit zwei Einstellungen am Anfang, dann wieder nach einem Monat usw.
Bei Clara kann man nur herauslesen, jede Woche eine neue Einstellung. Nichts über das Konzept dahinter. Wie viele Einstellungen gab es ganz am Anfang und wie geht es über die nächsten Monate/Jahre weiter und in welchen Abständen? Es gibt auch Konzepte, die sehen zu Anfang tägliche Einstellungen vor.
Ich bin auch in Oldenburg wöchentliches Mapping ist eigentlich nach der erstanpassung 2-3 wöchentlich dann alle 2 Wochen 2x dann kommt das alle 2x 3 Monate falls Bedarf auch häufiger wenn man gut klarkommt reichen alle 3 Monate und dann glaube 3x 6monate und zum Schluss jährlich das heißt nach 2 Jahren gibt es jährlich ein Mapping/kontrolle. Also ich hatte die ersten 2 mal wöchentlich und dann alle 2 Wochen… so läuft das Konzept dort eigentlich habe 2 cis dort machen lassen. Im Rahmen einer ambulanten Reha sieht das Konzept vllt noch anders aus aber ich denke nicht das es über Monate wöchentlich Einstellungen gibt. Da ist natürlich jeder Fall individuell zu betrachten aber das ist eigentlich das grundkonzept
-
Hallo, wollte mit podcast üben. Keine Chance. Verstehe nichts. Ist das normal?
Schallquelle und Redi kann ich auswendig. Auch wenn ich das Geräusch nicht erkenne, weiß ich, welches es sein müsste.
Nimm Amazon Kindle da kannst du sprachwiedergabe machen und mitlesen! Kannst die Geschwindigkeit anpassen und langsam mithören. Hat bei mir super geklappt schnapp dir einfach ein Buch dort lies und hör mir dann lernst du ziemlich gut 👍
-
Es kann aus sein das du zu laut stellst tatsächlich hatte ich das auch man neigt das lauter zu stellen im Endeffekt ist der Nerv am Anfang und ist dann überfordert wenn ich lauter stellen, wird über den Tag auch immer schlechter! Immer nur so laut das nichts unangenehm das hören kommt mit der Zeit! Wie gesagt lauter stellen und den Prozess beschleunigen kann auch ins Negative gehen genauso wie zuviel üben! Versuch einfach mehr zu lauschen. Und wenn du merkst du machst Fortschritte es wird leiser immer eine Stufe höher paar Tage warten bis du wieder erhöhst dem Nerv Zeit geben den Input zu verarbeiten. Ich kann es so am besten beschreiben hat bei mir zu einen sprachverstehen von 95% geführt langsam und Geduld haben
-
Also ich bin in Oldenburg! Und mein altes Programm kriege ich nach jeder neuen Einstellung auf Programm 4 mit drauf das ist eigentlich Standard falls man nicht so gut zurecht kommt! Ich würde da anrufen und direkt nach einen Termin fragen das es nicht gut ist… Aber wenn das alte Programm eh nicht mehr so gut funktioniert deutet das darauf hin das dein Nerv stärker wird und mehr Input brauch!
-
Also je nachdem wie empfindlich du reagierst kann das schon nach Neueinstellung paar Tage dauern bis du dich gewöhnst deswegen lässt man zwischen den Terminen soviel Abstand!
Das dass alte program nicht mehr funktioniert bestätigt einfach das dein Hörnerv Input kriegt sich langsam an die Belastung gewöhnt… und dann funktioniert es nicht mehr so gut liegt auch daran das am Anfang leise gestellt wird um den Nerv an die neue Belastung zu gewöhnen! Es kann du durchaus 6-12 Monate dauern bis du deine endgültigen Einstellungen zusammen kriegst die für dich optimal sind!
Nicht aufgeben trage das und du wirst die Veränderung mit der Zeit merken. Das ist ein Prozess der dauert! Geduld ist wichtig Stress führt nur zu Verschlechterung Versuch es objektiv ohne Emotionen zu bewerten mit der Zeit wird das schon gut werden! Halte dir immer im Hinterkopf du kannst den Prozess nicht beeinflussen nur beobachten!
-
Das Problem ist doch eher das jeder versucht negative Erfahrungen aus den Leuten zu kitzeln! Einfach nur um einen Bogen um das unbequeme zu machen. Wer denkt CI rein hören wie früher wird natürlich enttäuscht! Es gibt sicherlich negative Erfahrungen schlechter Chirurg oder der Nerv reagiert nicht gut darauf Schwindel etc… aber letztendlich leiden diese Leute unter der ertaubung und der einzige Weg daraus führt durch diesen steinigen Weg mit vielen fallen den sie nicht gehen wollen! Ohne Risiko keine Verbesserung! Es gibt soviele positive Erfahrungen und die Leute wollen einfach nicht glauben das es so gut sein kann! Ich habe 2 CI ich bin bei 95% sprachverstehen nach einen halben Jahr tragen üben und nicht aufgeben! Arbeitet daran und es wird besser ein CI schenkt euch das Hören nicht ihr müsst euch das mühsam wieder erarbeiten aber es lohnt sich!
-
Display More
Hallo zusammen,
ich wollte mich hier einmal melden, weil ich gerade überlege, mir ein zweites Cochlea-Implantat einsetzen zu lassen und mich über eure Erfahrungen und Tipps freuen würde.
Seit November 2022 trage ich rechts ein Cochlea-Implantat von MED-EL mit dem SONNET 2 Sprachprozessor. Damit komme ich grundsätzlich gut zurecht.
Links trage ich aktuell noch ein Hörgerät.Allerdings habe ich mir in letzter Zeit mehrere Meinungen von Hörakustikern eingeholt, weil ich das Gefühl hatte, dass ich damit kaum noch Nutzen habe. Heute hatte ich erneut einen Termin bei einem Hörakustiker inklusive Hörtest. Dabei wurde mir erklärt, dass bei meinem linken Ohr leider medizinisch gesehen kaum noch etwas herauszuholen ist – maximal etwa 20 % Verbesserung mit einem Hörgerät.
Ich höre zwar noch etwas auf dem linken Ohr, aber wirklich nur sehr schlecht. Nach den Gesprächen und Tests habe ich mich heute dazu entschieden, dass ich bereit wäre, ein zweites CI implantieren zu lassen.
Ich hätte dazu ein paar Fragen an euch und würde mich sehr über eure Erfahrungen freuen:
Worauf sollte man achten, wenn man sich für ein zweites CI entscheidet?
Gibt es Dinge, die ihr im Nachhinein gerne vorher gewusst hättet?
Ich würde gerne bei MED-EL bleiben und nicht zwei verschiedene Hersteller nutzen.
Und eine konkrete Frage beschäftigt mich besonders:
Da ich aktuell den SONNET 2 trage – wäre es möglich, bei einer zweiten Implantation beidseitig auf den SONNET 3 umzusteigen, sodass ich auf beiden Seiten denselben Prozessor nutze?
Vielen Dank schon einmal für eure Erfahrungen und Tipps!Viele Grüße
Hallo,
Ich stand vor paar Monaten vor der selben Entscheidung. Ein CI rechts 2021 und Hörgerät links war zum Schluss mit dem stärksten Phonak auf Grenze eingestellt mehr ging nicht nur 20% sprachverstehen! Gott das war ne schwere Zeit! Ein CI hilft da etwas aber 2 ganz anders! Das zweite CI am 13.02.26 implantiert auch von Medel trage auch ein sonnet 3 und ein sonnet 2 mir wurde gesagt 6 Jahre muss man warten und dann kann man beantrage Umstieg auf sonnet 3… das zweite CI direkt nach der erstanpassung besser als das Hörgerät mittlerweile bei 90% sprachverstehen auf 65db! Für mich ein voller Erfolg das gibt einen einfach enorm Lebensqualität wieder!
-
Im Forum
Du solltest nicht unbedingt soviel auf selbst ernannte Experten im Internet hören… rede mit den Ärzten die sind es die Ahnung haben! Im Forum wird auch viel gefährliches Halbwissen geteilt was so ohne Hand und Fuß ist. Nur die Ärzte können die verlässliche Antworten zu sowas geben.
-
Also ich kann auch nur sagen ich bin Mittlerweile beidseitig implantiert seit dem 13.02.26 hatte aber die letzten 5 Jahre nur ein CI und Hörgerät! Erstmal bist du von beiden Seiten ansprechbar alleine hört sich das CI nicht so toll an aber mit einen funktionierenden Ohr ist das schon was anderes. Das coole dein CI Ohr lernt alles von der anderen Seite mit. Nach 4 Jahren konnte ich das Hörgerät rausnehmen und ich konnte trotzdem die meisten Geräusche zu ordnen. Weil das Gehirn das unterbewusst gelernt ohne das ich aktiv gelernt hab! Hab es nur nebenbei getragen! Und das was du da hörst ist mit CI nicht so… es hört sich nicht so an war ist technisch zwar genau das aber im Kopf a. Den Nerven etc. Passiert nochmal was anderes und ich kann nur sagen es hört sich weitaus besser an!
-
Danke Dir, Antonbe!
Auf 30 Jahre „einohrig“ komme ich nicht.
Nur auf rund 8 Jahre 1 1/2 bis 0,33-ohrig 😉Deshalb freue ich mich jetzt auch auf Hörerfolge mit dem CI, die sich mit Sicherheit zeigen werden. Da bin ich ganz zuversichtlich.
Habe mich gerade nur über das CI mit meiner Frau unterhalten. Das funktioniert bei ruhiger Umgebung schon mal gut. Und das nach der ersten Initialisierung, ohne echte Anpassung.Also ich hab das CI jetzt knappe 7 Woche und merke einfach wieviel ich eigentlich verpasst habe mit dem Hörgerät. Sprachverstehen war mit Hörgerät bei 20% auf 65db. Mit CI das letzte Mal 75% auf 65db. Bei 85db sogar bei 85%. Das sind schon top Werte für mich und ich höre bis jetzt noch oft neue Sachen da fragt man sich oft was ist das für ein Geräusch? Einfach schon jahrelang nicht mehr gehört…
-
Hallo Antonbe,
wie hast du es geschafft, 30 Jahre einohrig problemlos durchs Leben zu gehen?
Bewundernswert.
Ein Ohr war von Geburt an taub und somit vermisst man es nicht. Richtubgshören hatte ich nie gehabt also kannte ich es nicht. Ich hab mich aber nie wie jemand gefühlt der ein riesengroßes Handicap hat. Aber wahrscheinlich auch weil ich es nicht kannte mit 2 Ohren zu hören.
-
Display More
Liebe Forums-Gemeinde,
ich bin hier schon ein paar Tage "schnüffelnd" unterwegs und wurde - trotz der Feiertage - gerade freigeschaltet (vielen Dank dafür - hätte natürlich auch gern bis Dienstag gewartet).
Ich bin frischer CI-Träger, wurde vor 16 Tagen operiert und bin nun ganz ungeduldig.
Das passt nicht so ganz zu meiner doch langen Reise in die fast Gehörlosigkeit.
Es begann mit einem dumpfen Gefühl auf dem linken Ohr. Wie durch Watte hörte ich. Das war irgendwann 2008. Vielleicht der Rest eines Katarrhs, meinte die HNO-Ärztin. Ich hatte aber nie in meinem Leben irgendwelche Probleme mit den Ohren. Ganz im Gegenteil. Ich hörte sehr gut, hatte niemals Ohrenschmerzen. Nach ein paar Wochen war das wieder weg und vergessen.
Vier Jahre später ereilten mich immer häufiger sonderbare Zustände. Immer wieder ein dumpfes Gefühl auf dem linken Ohr, beim Gehen unerklärliche Unsicherheiten. Ich war körperlich gut drauf, trainiert, alles andere als kränklich. Dazu gesellte sich ein immer empfindlicher reagierender Kopf, mit so etwas wie Hirn-Nebel. Wenn ich viel, z. B. in Besprechungen, den Kopf drehen musste, wurde es intensiver.Ich war dann noch in einem "HNO-Kompetenzzentrum" und wurde dort mit allen Standards untersucht. Der Arzt meinte schließlich, ich hätte soweit nichts und müsste dann wohl mit dem dumpfen Hören leben. Kaum zwei Monate später hatte ich nächtliche, schwere Schwindelanfälle und wusste nicht, wie mir geschieht. Die unschönen Details lasse ich mal weg. Weitere vier Monate später, mein Allgemeinzustand wurde immer sonderbarer, erlitt ich auf der Arbeit einen Anfall, der mich zunächst glauben ließ, ich bekäme einen Schlaganfall. Es riss mich um. Im Sitzen. Als ob ich durch die Luft fliegen würde. Ich hatte keine Orientierung mehr, mir war speiübel.
Mit dem Notarzt ins Krankenhaus gebracht, diagnostizierte man in zwei Tagen durch Ausschlussverfahren morbus menière. Davon hatte ich noch nie gehört. Hätte ich auch lieber nie. Aber diese seltene Erkrankung hat mich ausgesucht. Und im weiteren Verlauf auch beidseitig. Neben über 10 Jahren Drehschwindel-Anfällen und einem durchaus schweren Kampf gegen diesen Feind, der einem das Leben einfach mal auf links dreht, verlor ich nach und nach zunächst nur links, dann aber nach den ersten drei Jahren auch rechts die Hörfähigkeit.
Links bin ich nun seit rund vier Jahren ertaubt, rechts ging alles langsamer und mit vielen Schwankungen, aber doch immer nur bergab mit dem Verstehen. Es hat viel Kraft gekostet, das Ganze bei voller und recht verantwortungsvoller beruflicher Tätigkeit. Zum Schluss ging es aber nicht mehr und das soziale Leben, der selbstverständliche Austausch mit anderen, war so gut wie nicht mehr möglich.Ich habe mich lange gesträubt, ein CI setzen zu lassen. War immer wieder noch ein wenig der Hoffnung, rechts wird es vielleicht nicht so schlimm und ich komme mit einem Ohr aus. Das war aber spätestens seit den letzen gut drei Jahren Selbstbetrug, weil ich einfach noch nicht bereit für den "Knopf am Kopf" war. Nun höre ich rechts nur noch unterhalb von 10 % und das, erkrankungstypisch, mit argen Verzerrungen und sehr unzuverlässig, da die Hörfähigkeit auch stark schwankt, auf niedrigstem Niveau.
Neue Zeit: Drei Tage nach der Implantation (20.03.26) gab es den "Probeton". Nachdem ich mir vier Jahre Zeit gelassen und die OP immer etwas weggeschoben hatte, habe ich mir dann für diesen Moment einfach mal "fest vorgenommen", dass ich mit dem Einschalten hören werde. Natürlich ist das keine Frage des eigenen Willens, sondern von vielen Faktoren abhängig.
Aber was soll ich sagen: ich konnte auf Anhieb mein Gegenüber Wort für Wort über das CI verstehen (ohne rechts das HG zu nutzen). Hohl im Ton und recht weit weg, aber verstehen. Und nun will ich unbedingt mehr und scharre mit den Füßen, darauf wartend, dass die Erstanpassung stattfindet! 😉
Ich freue mich auf einen guten Austausch mit Euch! Ganz nach dem Motto: vorne ist, wo wir besser hören können 😁 (man lernt ja nie aus)
Sehr schön 👍Ich hatte auch am Anfang meines Hörverlust viel mit schwindelattacken zu tun die jetzt aber komplett weg sind! Mein linkes Ohr hat sich auch langsam verabschiedet Jahr für Jahr wurde es schlechter… Ich hab da also ähnliches durchgemacht allerdings bin ich 30jahre einohrig durchs Leben gegangen problemlos… ich hab seit dem 13.02.26 links mein ci und ich konnte auch auf Anhieb Sprache verstehen es gibt enorm an Lebensqualität zurück. Ich wünsche dir eine gute hörreise und man wundert sich manchmal wieviel man mit so einen Ci eigentlich hören kann doch schon einiges 😅
-
Das wichtigste dabei ist:
Ein CI wird nie ein Selbstläufer sein!!!
Ich hatte jetzt im Februar mein zweites CI… das ist ein Selbstläufer in der ersten Woche direktes sprachverstehen von 70% bei 65db…. Aber du hast recht das erste CI muss viel mehr trainiert werden vor allem wenn man noch ein gesundes Ohr hat ist es mit CI oft noch etwas schwieriger. Da das gesunde immer noch den Hauptteil übernimmt .
-
Und bist Du hierfür auch bereit? Mein Gefühl sagt eher nein
Das kann sie persönlich mit Ärzten klären und sich nicht vom fremden im Internet sagen lassen müssen ob sie bereit dafür ist oder nicht! Also ich finde das alles artet ein bisschen in so eine leicht eklige Richtung aus ich bin da raus und überlege das Forum zu verlassen. Das ist auch nicht mehr normal. Man kann es auch einfach gut sein lassen und muss nicht immer seinen Senf als fremder zugeben. Lies es drück es weg und fertig. Sie fragt Hilfe Schilder deine Erfahrung dazu und gut jetzt hier so im Forum anzufangen ist einfach falsch sorry für die netten Worte andere finde ich leider nicht dazu. Ich denke es wurde oft genug gesagt was Sache den Rest muss sie selbst mit sich und den Ärzten klären…