Posts by Auditorin71

    Hallo Andreas,

    Jetzt 2,5 Monate nach der OP ist bei mir kein Restgehör vorhanden. Ich trauere ihm auch nicht nach, sondern konzentriere mich voll und ganz darauf mit dem CI hören zu lernen. Wie ist es dir in der Zwischenzeit ergangen?

    Ich freue mich über jedes neue Geräusch!

    VG Sabine.

    Aha.

    War eben auf der Internetseite von med el. Da steht es auch in der Beschreibung vom Kabel. Hatte ich total überlesen.

    Also ist das auch normal, daß ich über die artone Bluetooth Schlinge lauter höre, als mit dem Kabel mit dem gelben Stecker. Da muß ich bei meinem CD Player voll aufdrehen und das CI max laut einstellen und es ist wesentlich leiser. Eben nur 50 Prozent. Nur blöd, daß die Umgebungsgeräusche auch lauter sind.

    Schade daß mein CD Player kein bluetooth kann.

    Für ausgeliehene Hörbücher tut er aber gute Dienste...

    Schönes Wochenende noch...

    Ah, dann könnte es am Kabel liegen. Ich hab das mit dem gelben Stecker.

    Mich wunderte es, daß ich immer was von der Umgebung mitgehört habe, egal ob ich MT oder T angewählt hatte. Ich dachte schon die Technikerin hätte was falsch programmiert.

    Logischer wäre doch T= 100 Prozent Kabel und MT= 50/50 Mischung.

    Dann werde ich Med El mal eine email schreiben.

    Vielen Dank für Eure schnelle Hilfe.

    VG Sabine.

    T , wie T Spule^^

    So. Nun geht es nach den ersten Wochen in die Feinheiten.

    Wenn ich mein Audiokabel in den CD Player stecke oder mein artone bluetooth Kabel mit dem Fernseher verbinde und auf meiner Fernbedienung T drücke, warum kommen dann alle Nebengeräusche noch in meinem CI an?

    Wenn ich am Ohrhaken an das Micro fasse rauscht es aucc

    H. :/

    Ist das falsch eingestellt?

    Wer kann mir helfen und probiert das bei sich mal aus?

    LG Sabine

    Nicht geschafft?. Einfach beantragt und abgewartet. Sozusagen ohne Vorwissen versucht. Ich nehme mal an ich bin auf eine Sachbearbeiterin ohne einschlägige Kenntnisse getroffen. Sozusagen "Lotto" ?

    Ich hätte sonst auch über den SOVD versucht Einspruch einzulegen.

    Ich hab nun mal 3 Kinder und 200 qm Wohnfläche, warum sollte das nicht individuell entschieden werden.

    Wenn jemand CI versorgt wird und eine 1Raum WHG hat und dann heiratet und 5 Kinder bekommt, dann muß man das eben berücksichtigen. Es ist eben nicht immer alles gleich nach Schema.

    Wie seht ihr das?

    LG Sabine.

    Was hab ich mich heute gefreut. Mein Hörgeräteakustiker ließ mich wissen, daß alle 6 Rauchmelder, Vibrationswecker und Telefon/Klingel Verstärker von der TKK genehmigt wurden. Eigenanteil 55 Euro.


    LG Sabine

    Hi Marina,

    Ich finde es schade, Aalen ist zu weit. Meine Postleitzahl beginnt mit 31...

    Die mir am nächste Selbsthilfegruppe ist 40 km entfernt. Ich bin noch unschlüssig, ob ich das ausprobiere.

    LG Sabine

    Ich kann Rainer nur zustimmen. Auch ich habe, genau wie Du bei der ersten leisen Einstellung den Piepton noch nicht hören können und mich gewundert plötzlich offline zu sein. Mittlerweile bin ich lautstärkemäßig 4 Stufen hoch gekrabbelt und höre jetzt ein leises Zwitschern, ca 10 Minuten lang, bis die Batterie leer ist.

    LG von der immer noch sehr ungeduldigen Sabine.8o

    Einen Brummton als Unterton oder Betriebston hab ich nicht. Eher ein Rauschen, das nicht störend ist. Aber wahrscheinlich arbeitet jeder Hörnerv und jedes Hirn anders?

    Oh ja. Ich danke Euch sehr für die aufmunternden Worte.

    Es hilft ja nix . Ich muß mir Zeit nehmen. wenn man immer gut funktioniert hat (manchmal zu einem sehr hohen Preis) dann ist das mindestens genauso ungewohnt wie die Mickey Mouse im Ohr;).

    Aber ihr habt schon Recht. Heute hab ich vernommen, daß die Batterie alle war. Und das Klingeln und Piepsen geht wirklich mehr in den Hintergrund. Beim Training mit dem Kabel mit der Asklepios App hab ich heute ein paar Worte herausfischen können. Das hat Spaß gemacht. :)

    Ich wünsche Euch allen auch ruhige und entspannte Feiertage.

    VG Sabine.

    Vom 10. bis 13. Dezember bin ich ,4 Wochen nach der OP, in Hannover im Hirte Haus zur Erstanpassung gewesen.

    Montag bekam ich meinen Sprachprozessor und ein Päckchen Batterien ausgehändigt. Es wurde der Ton Test gemacht, von dem ich hier schon oft gelesen habe. Was ist laut und was ist gerade noch hörbar. Danach hatte ich noch einen Termin bei einer Hör- und Sprachtherapeutin. Leider konnte ich außer einem klingelnden Piepston nichts mit dem CI verstehen. Sie hat dann ein Kabel direkt an ihre Lautsprecher angeschlossen. Trotzdem veränderte sich für mich nichts.

    Am nächsten Tag dachte ich morgens, als ich das CI angelegt hatte, daß schon die Batterien leer wären. Ich hörte noch nicht mal mehr das Klingelpiepsen. Hm. :/

    Beim Termin mit der Technikerin meinte Sie das wäre ein Zeichen dafür daß ich mich schon daran gewöhnt hätte und wir deshalb ein wenig lauter stellen sollten. Das tat sie dann auch. Als Hörtrainig bekam ich das Audiolog Programm an einem Laptop erklärt , den ich mir mit ins Zimmer nehmen konnte. Da konnte ich dann selbst mit Lautsprecher üben. Außer Piepsen und Klingeln kam aber nix durch.

    Am nächsten Tag hat die Hörtherapeutin mit mir Tests gemacht. Mit und ohne HG auf der linken Seite und mit und ohne CI re. Im Störgeräusch. Einsilber, Sätze... das volle Programm. Ich bekam auch dieses Kabel mit, um den Sprachprozessor direkt am Laptop anzuschließen.

    Abends hatte ich Kopfschmerzen und mir war schwindlig.

    Ich hatte an den 3 Tagen vielleich jeweils 4 x 30 Minuten intensiv geübt und den Prozessor während der übrigen Zeit auch immer mal für eine halbe Stunde abgelegt.

    Am nächsten Morgen, dem letzten Tag, wachte ich mit Kopfschmerzen auf. Nach einer Stunde mit dem CI wurde mir total schwindelig. Also habe ich den ersten Termin beim Hörtraining abgesagt und das CI abgemacht. Mittags war der Schwindel besser und die Technikerin hat das Gerät wieder auf die erste Einstellung zurück programmiert. Sie hat mir die Gerätschaften von med el erklärt, die bei der Erstausstattung dabei sind. Auf Programmplatz 2-4 hat sie es immer etwas lauter eingestellt, damit ich in den 4 Wochen, bis ich wieder für 3 Tage hin fahre, zu Hause probiere kann, was ich so aushalte.

    Leider habe ich jetzt nach 10 Tagen noch immer kein wirkliches Wort verstanden. Nur Mickey Maus Computer Lautbrei. ;(.

    Bin ziemlich gefrustet.

    Hörreste konnte sie auch keine mehr feststellen, so daß alle Elektroden laufen und es nicht als EAS betrieben wird.

    Ich hatte mir so gewünscht gleich ein bißchen verstehen zu können.?(.

    Jetzt bin ich erst mal bis Ende Januar krank geschrieben. Mal sehen was bis dahin passiert.

    V G Sabine.

    Hallo, schon im Voraus möchte ich mich für eure Unterstützung bedanken.:)

    Ich möchte von meiner Krankenkasse Rauchmelder bezahlt bekommen. Wie sind eure Erfahrungen?

    Gibt es pro Schlaf bzw Aufenthaltsraum einen oder eine Obergrenze pro Haudhalt. Bin bei xer Techniker KK. Wer hat da Erfahrung?

    LG Sabine.

    Versuch einen Kontakt mit dem Cochlear service in Hannover zu bekommen. Dr Mitarbeiter im Service im Hörzentrum ist sehr nett und engagiert. Vielleicht beschleunigt das deinen Kostenvoranschlag. Ich drück dir die Daumen...

    Schadet beim Hören mit CI sicherlich nicht. 8o

    Ist aber unglaublich, wie unsensibel mit kranken Menschen umgegangen wird.

    Ich arbeite selbst im "WEIßEN BERUF" und mein Arbeitgeber würde mich feuern, wenn ich derart unsensibel mit unseren Kunden umgehen würde...

    Ich hoffe Du hast genug Kraft und Unterstützung Deine gewünschte Reha genehmigt zu bekommen.

    Das ist ja unglaublich. Du tust mir echt leid. Hol Dir Hilfe beim Integrationsdienst für Hörgeschädigte. Die sprechen notfalls auch mit der Versicherung und formulieren Dir Wiederspruchsschreiben. Ist total unzumutbar, wenn man schon fix und foxi ist und dann dafür noch Kraft aufbringen soll...

    Viel Erfolg, ich drück Dir alle Daumen

    Sabine

    Vielen Dank für eure ausführlichen Antworten. Spannend zu lesen was euch so wiederfahren ist.

    Ja, ich hab irgendwie über 40 Jahre schlecht verstanden, weil sich die hohen Frequenzen immer mehr verabschiedet haben. Irgendwie gings aber immer noch, zuletzt unter größten Anstrengungen, die ich immer auf andere Probleme (Job, kleine Kinder, Hausumbau...) geschoben habe. Von Konzentrationsproblemen und Schlafstörungen durch Hörstress habe ich erst in der Reha erfahren.

    Daß ich mit dem CI erst recht aufpassen muß nicht unter dem Druck der Anderen und natürlich meinem eigenen Leistungsdruck wieder in diese Hörstressspirale zu geraten, weiß ich dank Euch und der vielen Berichte hier im Forum.

    Ich hoffe ich bekomme auch im CIC Hirte in Hannover bei der Reha Unterstützung. Vielleicht in Form einer Planung meiner Wiedereingliederung in den Job und beim Ausfüllen des Verschlechterungsantrags für die Prozente der SB.

    Hilfe anzunehmen ohne sich dabei hilflos zu fühlen ist irgendwie schwierig für mich;).

    VG Sabine.

    Vielen lieben Dank für Eure Zeilen.

    Das ist etwas ganz anderes, als die Anteilnahme meiner Umgebung.

    Trotzdem ich schon seit Monaten versucht habe den anderen zu erklären, daß man nach solch einer OP nicht einfach wieder normalhörend ist, und das auch noch sofort nach dem Eingriff.

    Sie meinen das ja nicht böse, aber das Erstaunen ist schon sehr groß, wenn ich jetzt noch keine Zusage für Weihnachtsessen in großer Runde oder Sylvesterpartys abgebe.

    Es ist wohl wirklich so, daß das nur jemand nachvollziehen kann, der selbst in dieser Situation war oder einen sehr nahen Angehörigen durch solch eine Zeit begleitet hat.

    Ich bin sehr froh dieses Forum hier gefunden zu haben?.

    Man hat das Gefühl, man ist nicht allein auf der Welt mit seinem Problem. Das macht mir Mut und Selbstvertrauen für meine Bedürfnisse einzustehen und das anderen auch so mitzuteilen.

    Danke, Sabine.

    Wieder ein Schritt weiter. Gestern kamen die Fäden raus. Da der Bereich sich eh noch ein bißchen taub und pelzig anfühlt hab ich kaum was davon gespürt. Die Naht ist fast in der Falte hinter der Ohrmuschel. Von vorne praktisch nich zu erkennen. Wenn ich die langen Haare zusammen binde und dann der SP dran ist, sieht man von hinten auch nix. Kosmetisch sehr gut gelöst. Wäre mir egal gewesen, wenn man sie mehr sehen könnte.

    Ich hab mit dem Brillenbügel bislang keine Probleme, aber wie gesagt, das Empfinden an der Stelle ist noch eingeschränkt.

    Sonst geht es mir jeden Tag ein bißchen weniger schwindlig und ich fühle mich auch schon wieder fit genug 3 x eine halbe Stunde mit meinem Hund spazieren zu gehen. Allerdings nur mit der dicken Wollmütze. Kalter Wind ist am Kopf nicht so angenehm.

    Der HNO hat mich jetzt bis zur Reha am 10. 12. krank geschrieben. Gestern kam die Kostenzusage der Krankenkasse.

    Sogar mit Vordruck für die Fahrtkostenabrechnung.

    Über den Tinnitus will ich jetzt nicht meckern. Ich versuche ihn zu ignorieren, so gut das geht. Besser ist es dankbar zu sein, daß bislang alles so gut gelaufen ist. Wenn ich hier so manche Beiträge lese, und dafür hab ich im Moment ja genug Zeit, dann ist es vielen nicht so gut gegangen, wie mir. Da freue ich mich, daß ich so viel Glück hab?.

    VG Sabine.