hi perwerdino,
wir beide haben ja einiges gemeinsam :wink:
mit den augen fing es ja an...die raren total entzündet,geschwollen,das sie über die lieder ragten,sah schon übel aus..nach und nach sah ich immer weniger, ich lag schon über einer wo.in der klinik,gehör da auch schon weg,bis man eine diagnose hatte, gleichgewicht war auch beiderseits hinüber...ich bekam dann sofort 250mg cortison tägl.und sonstige infusionen...ab da wurde es nicht mehr schlechter, langsam besser...bekam dann eine brille schnell, dann höreräte..beides besserte sich langsam wieder, das augenlich kam ganz zurück,bekam nach und nach leichtere gläser.. so nach ca knapp 2 jahren brauchte ich keine brille mehr,das gehör schwanket ständig, oft war es wieder ganz schlecht,oft bekam ich dann hoch cortison,ein auf und ab,bis es eh nicht mehr wirkte, ich mich nun seit jahren weigere es nochmal zu nehmen....jahre später fing ich endlich den sport an,wunderte mich,egal wie gut und hart,was ich auch tat, baute langsamer,schlechter auf als andere,,,,ein arzt sagte mir dann warum, wegen dem cortison all die jahre,das dies so viel kaputt gemacht hat,ich mein, heut wäre ich sicher blind, taub schon eher, tot wahrscheinlich ohne das zeug..auch andere gesundheitliche probl. habe ich davon noch beko. inlaufe der jahre, haut usw. es geht auch irgendwann auf andere organe über, das weiß ich,aber ich lasse dieses cogan-syndrom nicht mehr behandeln, leben um jeden preis, das muss ich nicht haben...dieses leben bin nicht ich...mein ich und mein körper passen nicht zusammen...ich habe immer das getan was er will...damit ist seit anfang 2000 schluss...für viele nicht zu verstehen,ich weiß...
womit ich noch prbl. habe ist halt im dunkeln,ich brauche licht, auch beim TV,volle beleuchtung...licht,wärme und dazu aber auch viel frische luft....
liebe mal wieder kopfschmerzende grüße Charmaine
