Neu hier -Hallo zusammen 😊

Danke, Thomas,

was Du schilderst, zeigt, was unser Gehirn leisten kann,. Das finde ich immer wieder erstaunlich .

Ich kenne zumindest einen Medel Träger, der die lange Elektrode implantiert bekam, diese aber nicht komplett eingeschoben wurde. Er nutzt EAS. Sein Restgehör verschlechtert auch ohne Hörsturz und möchte nun, dass seine Elektrode nun ganz eingeschoven wird, was verglichen mit der ersten OP weniger aufwändig ist. So richtig glücklich war er mit EAS ohnehin nie.

Kenne aber auch eine EAS Trägerin von AB, die damit zufrieden ist. Gibt also beides.

Quote from Dani!

Ich kenne zumindest einen Medel Träger, der die lange Elektrode implantiert bekam, diese aber nicht komplett eingeschoben wurde. Er nutzt EAS. Sein Restgehör verschlechtert auch ohne Hörsturz und möchte nun, dass seine Elektrode nun ganz eingeschoven wird, was verglichen mit der ersten OP weniger aufwändig ist. So richtig glücklich war er mit EAS ohnehin nie.

Kenne aber auch eine EAS Trägerin von AB, die damit zufrieden ist. Gibt also beides.

Hier wurde jetzt schon öfter die Abkürzung „EAS“ verwendet. Was bedeutet das genau? Das ist mir bis jetzt immer noch nicht klar geworden. Danke schon mal fürs Antworten! 🙂

EAS heisst Elektro-Akustische-Stimulation und wird bei Leuten verwendet die noch viel Restgehör, z.B. in den tiefen Frequenzen.

Kommt doch hier bitte wieder zum ursprünglichen Thema von Mango, sie hatte gefragt ob es normal ist, dass sie nach der EA noch nicht viel hört.

EAS wurde ihr ja nie vorgeschlagen, das hätten die Schweizer Ärzte sicher gemacht falls sie noch genügend Restgehör gehabt hätte, was aber wohl nicht der Fall ist.

Ihr verwirrt sie so mehr, als ihr ihr Klarheit verschafft.

Nikita, wenn durch glückliche Umstände der Hörrest erhalten geblieben ist, ohne dass EAS die Absicht war lohnt es sich meiner Meinung nach durchaus, abzuklären, ob man zumindest übergangsweise das EAS nutzt. Bei AB müsste nur der Ohrhaken getauscht und eine Otoplastik angefertigt werden.

Hallo Mango,

hast Du versucht, beim üben das HG abzusetzen, damit das CI-Ohr "beansprucht" wird. Mir ist auch klar, dass CI-Träger an HG festhalten da noch zuviel damit hören tun bzw. unsicher wirken wenn das HG abgesetzt wird.

Bei meiner erste CI-OP hatte ich aus neugier das HG abgesetzt um zu sehen inwiefern auf CI-Seite tatsächlich ankommt. Als ich beim Audiologin zum Hören üben war bat Sie mich drum das HG abzusetzen und Sie war überrascht, dass ich bereits freiwillig tat, da anderen es nicht tun würde. Dies tat ich wenn zuhause, beim TV oder unter Freunden war. An Arbeit oder wo es kommunikativ wichtig war - hatte ich das HG zur Sicherheit genutzt.

Aber Du bist noch ganz am Anfang der Hörreise, vielleicht brauchst Du auch etwas mehr Zeit. Vielleicht kannst Du zeitweise dennoch zuhause das HG absetzten. Ich weiss nicht wieviel Du über HG hörst und es kann auch sein, dass das HG beim CI-Hörenlernen stört.

Wichtig ist, dass beim Nachjustierungen des SP du dem Audiologe (oder wie diese in der Schweiz genannt werden) mitteilt was Du hörst, wie Du empfindest etc.

Wünsche Dir alles gute und vorallem Geduld

Gruß
Wallaby

Andrea2002

Die Ärzte hätten sicherlich EAS gemacht wenn der Hörrest genügend gross gewesen wäre, so doof sind die auch nicht an so was zu denken wenn es sinnvoll und wirklich was verwertbares da wäre!
Ich denke der Hörrest ist einfach zu klein, sie schrieb ja was von 3%, was auch immer das dann heisst.

Deshalb heisst das Motto wohl nicht dem nachtrauern was mal war, sondern nach vorne schauen und daran arbeiten dass man mit dem Ci wieder besser hört und Mango wieder ihrer Arbeit nachgehen kann wie früher.

Es ist natürlich schon ein Schock, wenn man dann samt Maske und allem plötzlich merkt, dass man so fast gar nichts mehr hört.. und halt noch ein langer Weg vor einem liegt.

Ich vertraue da auch keinen Versprechen von wegen Restgehör erhaltend operieren- bei mir war auch nach der OP alles futsch und ich hatte einen Hörverlust von 85%.

EAS kam nie zur Sprache und somit wohl nicht in Betracht.
Es war ein Schock trotz des Wissens der Ertaubung, nach der OP plötzlich nichts mehr zu hören; es sind unendlich viele Tränen geflossen und das Akzeptieren der Taubheit war sehr schwer - das hindert mich ehrlich gesagt auch an einer 2. OP - mir würde völlige Taubheit drohen und der Gedanke daran ist für mich unerträglich 😥.

Zu der Taubheit habe ich den Tinitus gratis dazu geliefert bekommen. Seit einigen Wochen ist er leider auch nach dem Ablegen des HGs auch links.

Ich kann Mango sehr gut verstehen, dass sie im Moment den Wald vor lauter Bäume nicht mehr sieht und sich emotional neu sortieren muss.

Das dauert und braucht seine Zeit - alle Daumen sind gedrückt, dass du wieder richtig auf die Füße kommst!

SaSel schrieb:

"...Ich kann Mango sehr gut verstehen, dass sie im Moment den Wald vor lauter Bäume nicht mehr sieht und sich emotional neu sortieren muss.

Das dauert und braucht seine Zeit - alle Daumen sind gedrückt, dass du wieder richtig auf die Füße kommst!"

Ich schließe mich dem an und bin mir ganz sicher, dass Du auf Deinem Hörweg gut voran kommst.

Liebe Grüße

Mia007

SaSel schrieb:

"...Es war ein Schock trotz des Wissens der Ertaubung, nach der OP plötzlich nichts mehr zu hören; es sind unendlich viele Tränen geflossen und das Akzeptieren der Taubheit war sehr schwer - das hindert mich ehrlich gesagt auch an einer 2. OP - mir würde völlige Taubheit drohen und der Gedanke daran ist für mich unerträglich 😥."

Ja, ich glaube auch, dass es ein Prozess ist, den / jeden Verlust zu verarbeiten. Und ob das nun ein kleiner Hörrest war, der unbedeutend für andere klingt, ist da irrelevant. Jeder muss da seinen ganz eigenen Weg gehen und meiner Meinung nach dürfen einen Sachen / Vorkommnisse schmerzen, wo andere gar kein Problem haben.

Es ist eine enorme Hilflosigkeit, die sich da erst einmal breit macht. Es macht einem die eigene Zerbrechlichkeit doch sehr bewusst und das ist auch gut so.

Den Schock, nichts mehr zu hören verarbeitet jeder wohl anders. Mein Operateur hat mir vorhergesagt, dass mein Gehör höchstens mit 50%iger Wahrscheinlichkeit vorhanden bleibt. Blieb es dann auch nicht. Ich nahms schulterzuckend hin.

Mehr zu knabbern hatte ich mit der Erkenntnis, wieviel schlechter ich mit nur einem Ohr höre. Da war ich komplett überrascht und nicht darauf eingestellt. Das hat sich erst wieder beruhigt, als ich mein SP bekam und allmählich wieder mehr Input auf der operierten Seite hatte.

Hallo, wenn es nach den gutachterlichen Anhaltspunkte geht, bedeutet ein Hörverlust von 85 dB eine 100% eine Taubheit. Mit 80-90 dB kann man aber auch noch mit Hörgeräten verstehen. Da ist der Wegfall von 3% noch ganz schön viel.

Quote from Mango

Mein Restghör ist 3%. Erstaunlich, wieviel diese wenigen Prozente ausgemacht haben. Sie haben das Sprachverständnis doch erheblich verbessert

3% Restgehör ist meiner Meinung nicht viel. Es ist bekannt, dass manche überbewerten tun. Da ist eher die Frage wieviel kam über Gehör wirklich an oder ist man bereits unbewusst auf Mundabsehen angewiesen.

Belassen wir jetzt diese Diskussion, da dies evt. Jeder anders auffasst. Fakt ist Mango ist noch ganz am Anfang und hatte so wie ich herauslese erst Firstanpassung und eine Nachjustierung erhalten.

Gruß

Wallaby

Hallo,

ich habe auf dem bisher nicht mit einem CI versorgten Ohr auch noch Restgehör in der Größenordnung von unter 5%. Ich finde das aber einigermaßen viel. Vor einigen Jahren hat mir die MHH sogar von einem zweiten CI abgeraten, weil mein kümmerliches Restgehör das CI so stark unterstützt hat, dass ich auf 95% Sprachverstehen im Störgeräusch kam.

Ich erinnere mich, dass ich die erste Zeit vom CI mich morgens gescheut habe, es anzulegen, weil die Töne so unirdisch waren. Es brauchte ein paar Erfolgserlebnisse, z B. Wiedererkennen von einfachen Melodien, bevor sich auch meine Seele mit dem künstlichen Hören anfreunden konnte. Der Verstand hatte schon nach Minuten akzeptiert, dass das Hören mit CI besser sein würde, einfach weil von der ersten Minute an mehr Töne wahrzunehmen waren als nach dem letzten Hörsturz mit Hörgerät. Die Seele musste aber noch später nachkommen. Belastend war anfangs, das der Klang so furchtbar fremd war.

Ich war einerseits positiv verblüfft, dass ich eine echte Tonwahrnehmung hatte und andererseits enttäuscht, wie komisch und undefinierbar die Töne waren. Sie waren mindestens vier Oktaven zu hoch. Die Kleenex Box bei der Audiologin musste auch ich in Anspruch nehmen.

Ich finde das Hannoversche Konzept mit einer mehrtägigen Erstreha ganz gut, da die Audiologin mich während meiner Erstreha auffangen konnte und außerdem täglich die Einstellung nachjustiert wurde.

Mango : Also ich habe seit nach meiner 2. CI-OP links auch den Tinnitus auf dem Ohr. Jetzt ist es schon fast 2 1/2 Jahre her und seitdem ist der Tinnitus links mein Begleiter irgendwo. Vor allem, wenn ich den Sprachprozessor links abnehme, ist der Tinnitus mal stärker, mal schwächer da... Man muss lernen sich davon abzulenken. Zum Glück ist der Tinnitus bei mir zumindest immer weg, sobald ich mit dem CI links oder auch nur mit dem CI rechts höre. Wie gesagt: Tinnitus kann durch‘s CI auch wieder verschwinden, beim Hören auf alle Fälle. Es sei denn, man hat nen hartnäckigen Tinnitus, welcher auch beim Hören mit CI auftritt und das stelle ich mir dann schon etwas heftig vor. Es ist bei jedem individuell.

Hallo,

Auf dem linken nicht implantierten Ohr habe seitdem ich Jugendliche bin gelegentlich Tinnitus. Rechts fing der Tinnitus erst mit dem letzten Hörsturz an und war mit Hörgerät schlimmer als ohne. Der Tinnitus war lauter als das reale Hören, so dass ich rechts eigentlich doch völlig taub war. Ich hatte mehr vom Leben wenn ich rechts kein Hörgerät getragen habe. Nach der CI OP wurde der Tinnitus ein paar Tage ganz extrem um sich wieder auf das normale Niveau abzusenken. Nach der Erstanpassung wurde der Tinnitus schnell weniger. Rechts haben ich inzwischen keinen Tinnitus mehr und links v.a. bei Müdigkeit und bei Stress/ Ärger. Tinnitus kann mit CI auch weniger werden.

Mein Tinnitus flötet meistens beim Einschlafen, gleich nachdem ich den Kanso abgelegt habe, ein paar Minuten vor sich hin und begleitet mich quasi in den Schlaf. Alles halb so wild und da kann ich gut mit leben.

Bei der derzeitigen Hörbelastung, verursacht durch die Masken, flötet er auch gerne auf dem HG-Ohr, wenn ich das HG ablege. Da hoffe ich einfach auf bessere Zeiten und dass uns irgendwann wieder unsere so dringend benötigten Mundbilder zur Verfügung stehen und das Verstehen wieder leichter wird.

Mango: ich trainiere und lausche auch immer wieder, indem ich einfach das HG ausschalte und nur mit dem Kanso höre. Beim Musikhören im Auto ist das Hören nur mit CI fast angenehmer als mit HG und CI gemeinsam. Du machst das schon gut: einfach immer wieder lauschen und hören - und plötzlich neue Töne entdecken!

VG

Huhu... Ihr Lieben 😘🎶

Mango, das Schaffst Du auch.

Nur nit den Kopp hängen losse.

Ich muss auch so viel lernen wie Du.

Mit den Jecken he un do, is dat schones sehr jut.

Und es motiviert mich auch persönlich 🎶😏

Lg Tanzgirl 💃🎶