Seit Mai letzten Jahres trage ich den N7 links und rechts ein HG. Ich bin gerade ziemlich am Grübeln. In mehreren Forumsantworten hatte ich ja schon berichtet, dass ich ganz schnell eine Hörüberreizung habe und es mir dann schwindlig und übel wird. Lt. Klinik ist medizinisch aber alles okay. Ich soll mir viel Ruhe gönnen.
Also haben wir die Programme in der Lautstärke stark reduziert und ich taste mich langsam wieder hoch. Jedoch merke ich kaum Unterschiede, wenn ich meine Lautstärke im Programm von 1 auf 6 oder so erhöhe. Meist war es dann so, dass ich nach und nach ein besseres Sprachverstehen hatte. Das war beim Anlegen des SP die ersten Stunden gut und wurde aber im Laufe des Tages schlechter. Ist für mich logisch. Konnte auch schon teilweise telefonieren und ohne Mundbild Nachrichten verstehen.
Jedoch wird es mir auch plötzlich mal so laut, dann bekomme ich meist einen Stich(wie so einen kurzen elektrischen Schlag) im Kopf und Nacken und erschrecke und verspanne mich total. Meine Technikerin hat schon eine Elektrode stillgelegt.
Im Moment ist es aber so, dass ich vor 3 Tagen alles richtig deutlich gehört habe und nach etwa einer Stunde wird es undeutlich. Das ist geblieben. Ich habe eher nur noch eine Rauschkulisse wobei ich das Gefühl habe, dass Töne und Geräusche immer lauter werden. Dabei habe ich weder Programm noch Lautstärke geändert, weil die eh schon auf 1 gestellt sind.
Ein weiteres Phänomen zeigt sich da auch auf meiner Nucleus-app in der Datenauswertung: diese App zeigt die „Zeit mit Sprache“ an. Habe ich immer als Gradmesser genutzt. Bis zum vorletzten Einstellungstermin war der Wert immer recht wenig. Obwohl den SP fast 10 Stunden dran wurden da nur etwa 3 Stunden angezeigt, allerdings mit besserem Verständnis schon etwas mehr. Seit wir runtergeregelt haben steigt dieser Wert plötzlich. Eine Nachfrage bei cochlear diesbezüglich ergab „Sie kennen das Problem der Ungenauigkeit und arbeiten an der Verbesserung“. Seit drei Tagen nun zählt er wieder weniger.
Nun bin ich am Überlegen, wer piept: ich oder mein SP? Kennt das jemand?
LG Sabine
Seit Mai letzten Jahres trage ich den N7 links und rechts ein HG. Ich bin gerade ziemlich am Grübeln. In mehreren Forumsantworten hatte ich ja schon berichtet, dass ich ganz schnell eine Hörüberreizung habe und es mir dann schwindlig und übel wird. Lt. Klinik ist medizinisch aber alles okay. Ich soll mir viel Ruhe gönnen.
Also haben wir die Programme in der Lautstärke stark reduziert und ich taste mich langsam wieder hoch. Jedoch merke ich kaum Unterschiede, wenn ich meine Lautstärke im Programm von 1 auf 6 oder so erhöhe. Meist war es dann so, dass ich nach und nach ein besseres Sprachverstehen hatte. Das war beim Anlegen des SP die ersten Stunden gut und wurde aber im Laufe des Tages schlechter. Ist für mich logisch. Konnte auch schon teilweise telefonieren und ohne Mundbild Nachrichten verstehen.
Jedoch wird es mir auch plötzlich mal so laut, dann bekomme ich meist einen Stich(wie so einen kurzen elektrischen Schlag) im Kopf und Nacken und erschrecke und verspanne mich total. Meine Technikerin hat schon eine Elektrode stillgelegt.
Im Moment ist es aber so, dass ich vor 3 Tagen alles richtig deutlich gehört habe und nach etwa einer Stunde wird es undeutlich. Das ist geblieben. Ich habe eher nur noch eine Rauschkulisse wobei ich das Gefühl habe, dass Töne und Geräusche immer lauter werden. Dabei habe ich weder Programm noch Lautstärke geändert, weil die eh schon auf 1 gestellt sind.
Ein weiteres Phänomen zeigt sich da auch auf meiner Nucleus-app in der Datenauswertung: diese App zeigt die „Zeit mit Sprache“ an. Habe ich immer als Gradmesser genutzt. Bis zum vorletzten Einstellungstermin war der Wert immer recht wenig. Obwohl den SP fast 10 Stunden dran wurden da nur etwa 3 Stunden angezeigt, allerdings mit besserem Verständnis schon etwas mehr. Seit wir runtergeregelt haben steigt dieser Wert plötzlich. Eine Nachfrage bei cochlear diesbezüglich ergab „Sie kennen das Problem der Ungenauigkeit und arbeiten an der Verbesserung“. Seit drei Tagen nun zählt er wieder weniger.
Nun bin ich am Überlegen, wer piept: ich oder mein SP? Kennt das jemand?
LG Sabine