Hallo ihr Lieben,
nun bin ich hier gelandet und möchte über mich erzählen.
Ich bin genetisch ab dem 4. Lebensjahr schwerhörig.
Meine Eltern sind taub. Ich habe noch eine Schwester, sie ist hörend.
Ich ging in die hörende Kindergarten, dort merkten die Erzieherinnen ich höre zu schlecht und schickten mich auf die Schwerhörigen Schule dort in den Kindergarten.
Ein Akustiker kam jede Woche...er empfahl mir, das ich beiderseits Hörgeräte tragen sollte. Ich trug aber nur auf der rechten Seite ein Hörgerät.
Auf der linken Seite trug ich keinen, denn es war mir zu laut...ich hörte da besser. Ich blieb stur und versorgte meine Ohren nur mit 1 Hörgerät.
Nach 1 Jahr kam ich dort in die Schule. Ich kann zu dieser Zeit telefonieren, mit bestimmten Personen, an denen ich die Stimme orientieren kann. Ich konnte damals auch ganz gut Musik hören und habe viele Lieder mitgesungen. Oft benutze ich den dazugehörigen Text um verstehen zu können.
Mit all den Jahren merke ich, ich höre langsam aber sicher immer schlechter...ich konnte dann nicht mehr telefonieren, es war aber auch nicht so tragisch, weil ja SMS/Mail gibt. Musik verstehe ich kaum noch.
Ich bin auf Lippenlesen angewiesen...alles was gesprochen wird verstehe ich durchs Lippenlesen, nicht durch das Hören.
Vor 3 Jahren fing ich dann an, an der linken Gehör zu versorgen. Ich merkte, es wurde besser, habe ja auch 3 Monate durchgehend dran gehabt um zu üben...aber jetzt wird vom rechten Ohr nicht mehr alles wahr genommen...die linke arbeitet das hören...
Ich hörte da schon vom CI, war ja begeistert, was das für ein Wunderwerk ist...dachte, ich brauch es noch nicht, da mit das, was ich höre noch ausreichend war.
Ja, dann wurde mein rechtes Hörgerät kaputt und ich lieh mir eines aus und ich merkte, ich höre noch besser, was ich vorher nicht gehört habe.
Nur ich empfinde eine unverschämtheit, das die KK kein neues Hörgerät mehr bezahlt...nur einen Teil und das super Teil kostet ja schon viel.
Ja und da komme ich dann ernsthaft näher mit CI, denn ich empfinde jetzt immer mehr, das ich mehr verstehen will.
Ich bin ganz viel in Kontakt mit hörenden, ich bekomme oft nichts mit.
Zum 1. Gespräch in Klinikum Großhadern München sagte man mir gleich, dass das rechte Gehör geeignet ist für das Implatant...ich hatte mir anders vorgestellt, das das linke versorgt werden sollte, also das schlechte Gehör...
denn ich habe Angst, das ich mein Gehör abgebe und mit dem CI erheblich Schwierigkeiten habe...im schlimmsten Fall bin ich dann taub und das gute Gehör hab ich dann nicht mehr...
Ich weiß auch, das viele positive Nachrichten gibt mit dem CI.
Mir fehlt nur noch diesen Schritt Mut um CI wagen zu können.
Den MRT habe ich hinter mir.
Am 03.01.2011 habe ich alle anderen Untersuchungstermine und den Abschlussgespräch.
Meine Vorstellung vom CI ist nur, das ich die Sprache verstehen kann, dass ich auch mal weggucken kann und verstehe.
Was mich interessiert ist die Reha, wie ist es denn bei euch verlaufen?
Es ist ganz unterschiedlich. Mein Akustiker sagte, er empfiehlt mir ein 4 Wochen Reha...
Danke fürs durchlesen bis hierher
Grüßle
Betty